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1、離子液體作為一種新型的有機(jī)反應(yīng)介質(zhì),在化學(xué)領(lǐng)域中受到廣泛的關(guān)注,它的出現(xiàn)不但在一定程度上解決了鉑、銠等過渡金屬催化劑在硅氫加成反應(yīng)中難以回收利用的難題,而且在反應(yīng)中提高了催化劑催化活性和產(chǎn)物選擇性。另外,各種過渡金屬作為催化劑應(yīng)用在硅氫加成反應(yīng)中,已有諸多的研究和報(bào)道。本文將離子液體作為介質(zhì)或助催化劑引入到硅氫加成反應(yīng)中,對(duì)過渡金屬銠配合物/羧酸功能化離子液體體系催化烯烴硅氫加成反應(yīng)進(jìn)行研究。
本論文首先將Rh(PPh3)
2、3Cl/羧基功能化離子液體催化劑體系用于烯烴和烷(氧)基氫硅烷的硅氫加成反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn),通過改變離子液體的陽離子結(jié)構(gòu),可以直接影響β-加成產(chǎn)物的選擇性。其中,隨著陽離子的N-烷基鏈增長(zhǎng)或者位阻效應(yīng)增強(qiáng)時(shí),有利于β-加成產(chǎn)物的生成。在反應(yīng)中,用Rh(PPh3)3Cl/2-3c催化苯乙烯和三乙氧基氫硅烷硅氫加成反應(yīng),β-加成的選擇性可達(dá)99%。
在烯烴和炔烴的硅氫加成反應(yīng)中,硫化合物往往使得鉑催化劑中毒,顯著降低催化劑活性。另
3、外,在加成型液體硅橡膠的實(shí)際操作和使用時(shí),乙炔基環(huán)己醇和甲基丁炔醇作為鉑催化劑的抑制劑已經(jīng)被廣泛使用,三苯基膦也是很好的抑制劑。本文報(bào)道了一系列新穎的鉑乙炔類配合物的合成,并且以催化苯乙烯和三乙氧基硅烷硅氫加成作為探針反應(yīng),測(cè)試了其所合成的鉑乙炔類配合物的催化活性及其抗硫性能。在此基礎(chǔ)上,將其作為加成型液體硅橡膠催化劑,測(cè)試其在不同溫度下的硫化性能,結(jié)果發(fā)現(xiàn)此類催化劑在室溫下活性很低,升高溫度后具有較好的催化活性,使得室溫下操作,升高溫
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