過(guò)渡金屬催化炔烴的環(huán)化及加成反應(yīng)研究.pdf

1、本論文主要研究了過(guò)渡金屬催化炔烴的環(huán)化及加成反應(yīng)研究，全文共分為三個(gè)部分： 首先對(duì)均相金催化反應(yīng)的研究歷史進(jìn)行了概述，總結(jié)了均相金催化的基本原理。主要介紹了金催化在氧化反應(yīng)、碳碳鍵的構(gòu)建、親核試劑對(duì)碳碳多鍵的加成反應(yīng)、烯炔的環(huán)化反應(yīng)以及與有機(jī)硼、錫、硅的反應(yīng)中的應(yīng)用。 第二章中，我們首先介紹了不同的反應(yīng)底物在過(guò)渡金屬催化下的環(huán)化反應(yīng)來(lái)合成多取代呋哺的方法，總結(jié)了金催化合成呋喃的優(yōu)點(diǎn)及缺點(diǎn)。其次，介紹了在離子液中，用Bu4

2、N[AuCl4]作催化劑，通過(guò)2-(1-炔基)-2-烯基-l-酮和親核試劑反應(yīng)合成多取代呋喃的方法，這是一種對(duì)空氣穩(wěn)定的、便宜易得的、可循環(huán)使用的金催化體系，該催化體系在循環(huán)使用六次后仍然保持了高的催化活性。 第三章中介紹了β-鹵代烯基砜的合成方法，利用Me2S作為添加劑，在氯化亞銅催化下，在甲苯中通過(guò)磺酰氯對(duì)炔烴的加成反應(yīng)可以高立體選擇性地合成(Z)-β-氯代烯基砜。這是目前唯一的一種通過(guò)一步反應(yīng)合成單-(Z)-β-氯代烯基砜