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文檔簡介
1、 本實驗以大腸桿菌酒石酸脫氫酶β亞基(TtdB)為研究材料,探索了其在體外的交聯(lián)情況。首先利用PCR技術從大腸桿菌BL21中獲取TtdB基因,克隆到PGM-T載體并測序;序列測定無誤后連接到表達載體pTrcHisC,IPTG誘導表達。重組蛋白以包含體形式存在,應用TALON固定化金屬親和樹脂以變性的方法純化,通過分步透析逐步去除變性劑的方法復性,復性率可達70﹪。將復性后的蛋白與溶菌酶通過熱誘導去折疊和氧化重折疊方法進行體外蛋白質分子
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