蛋白激酶SRPK2在小鼠睪丸組織的表達(dá)特征及初步功能研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  明確絲氨酸/精氨酸蛋白特異激酶2(serine/arginine-rich protein specific kinase2, srpk2)mRNA及編碼蛋白產(chǎn)物在小鼠睪丸組織不同細(xì)胞中的差異表達(dá)特征;進(jìn)一步運(yùn)用分子克隆技術(shù)構(gòu)建srpk2的真核表達(dá)質(zhì)粒并建立srpk2過(guò)表達(dá)HEK293T細(xì)胞模型;分析srpk2過(guò)表達(dá)對(duì)HEK293T細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的影響,及其與微管結(jié)構(gòu)的相互關(guān)系,為深入探討該基因在精子發(fā)生中的作用及

2、意義奠定基礎(chǔ)。
  方法:
  1.利用實(shí)時(shí)定量PCR(real-time quantitative PCR)分析小鼠睪丸組織四種細(xì)胞系中srpk2基因mRNA的差異表達(dá);
  2.利用蛋白免疫印跡技術(shù)(Western blotting)分析小鼠睪丸組織四種細(xì)胞系中srpk2基因編碼蛋白產(chǎn)物的表達(dá);
  3.應(yīng)用免疫組化和免疫熒光技術(shù)檢測(cè)SRPK2蛋白在小鼠睪丸組織的細(xì)胞定位;
  4.通過(guò)免疫熒光雙重染色

3、觀察SRPK2蛋白和α-Tubulin蛋白在生精細(xì)胞中的定位分布;
  5.利用分子克隆技術(shù)構(gòu)建srpk2真核表達(dá)重組質(zhì)粒pLV-EGFP(2A)Puro-srpk2;
  6.采用RT-PCR和Western blotting檢測(cè)重組質(zhì)粒pLV-EGFP(2A)Puro-srpk2轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞后srpk2 mRNA和蛋白的表達(dá)水平;
  7.通過(guò)CCK-8和流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)過(guò)表達(dá)srpk2后HEK293T

4、細(xì)胞增殖能力和細(xì)胞周期變化;
  8.采用間接免疫熒光雙重染色檢測(cè)SRPK2蛋白和α-Tubulin蛋白在HEK293T細(xì)胞中的定位分布;
  9.采用Western blotting檢測(cè)srpk2過(guò)表達(dá)對(duì)聚合態(tài)和未聚合態(tài)微管蛋白影響。
  結(jié)果:
  1.實(shí)時(shí)定量 PCR和Western blotting檢測(cè)結(jié)果顯示 srpk2在小鼠精母細(xì)胞(GC2-spd)、小鼠支持細(xì)胞Sertoli(TM4)、小鼠間質(zhì)細(xì)胞

5、Leydig(TM3)中的表達(dá)水平相近,而在小鼠精原細(xì)胞(GC1-spg)中的表達(dá)水平較低;
  2.免疫組化結(jié)果表明SRPK2蛋白在曲精小管中的所有細(xì)胞均有分布,但在精子發(fā)生后期的長(zhǎng)形精子細(xì)胞階段相對(duì)集中,同時(shí)間質(zhì)細(xì)胞也可見到陽(yáng)性信號(hào);
  3.免疫熒光分析顯示SRPK2蛋白定位在精原細(xì)胞的胞漿,精母細(xì)胞和圓形精子細(xì)胞的胞漿和胞核都有分布,發(fā)育后期主要集中在長(zhǎng)形精子細(xì)胞核附近,在間質(zhì)細(xì)胞定位于胞漿;
  4.免疫熒光

6、雙重染色結(jié)果顯示SRPK2蛋白與α-Tubulin蛋白在長(zhǎng)形精子細(xì)胞核附近存在明顯的共定位關(guān)系;
  5. DNA測(cè)序結(jié)果表明重組質(zhì)粒pLV-EGFP(2A)Puro-srpk2構(gòu)建成功;
  6.重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞后,經(jīng)RT-PCR和Western blotting檢測(cè)表明srpk2基因在HEK293T內(nèi)實(shí)現(xiàn)了過(guò)表達(dá);
  7. CCK-8檢測(cè)結(jié)果顯示過(guò)表達(dá)srpk2組HEK293T細(xì)胞的增殖率明顯高于空

7、載體組及裸細(xì)胞組(P<0.05),流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)組HEK293T細(xì)胞的G1期明顯降低(P<0.05),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
  8.細(xì)胞免疫熒光雙重染色分析顯示在HEK293T細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)的SRPK2蛋白與α-Tubulin蛋白存在共定位關(guān)系;
  9. Western blotting結(jié)果表明srpk2過(guò)表達(dá)可增加聚合態(tài)微管蛋白含量,而減少未聚合態(tài)微管蛋白含量。
  結(jié)論:
  1. srpk2在小鼠

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