水稻蛋白激酶的克隆及體外表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、 本研究利用已公布的水稻蛋白激酶序列，用Sequencher軟件設計引物，用PCR方法從水稻種子cDNA文庫中擴增水稻蛋白激酶的編碼序列，克隆于酵母表達載體pEGH上，在酵母Y258菌株中進行自重組，重組體轉入大腸桿菌并經(jīng)過酶切鑒定和測序確認后，再轉入酵母菌宿主中誘導表達蛋白激酶，繼而對純化的蛋白質進行SDS-PAGE檢測。結合生物信息學方法，對蛋白激酶核苷酸序列進行分析，并對其功能進行預測。 本試驗得到了5個水稻蛋白激酶

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