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文檔簡介
1、 本研究利用已公布的水稻蛋白激酶序列,用Sequencher軟件設計引物,用PCR方法從水稻種子cDNA文庫中擴增水稻蛋白激酶的編碼序列,克隆于酵母表達載體pEGH上,在酵母Y258菌株中進行自重組,重組體轉入大腸桿菌并經(jīng)過酶切鑒定和測序確認后,再轉入酵母菌宿主中誘導表達蛋白激酶,繼而對純化的蛋白質進行SDS-PAGE檢測。結合生物信息學方法,對蛋白激酶核苷酸序列進行分析,并對其功能進行預測。 本試驗得到了5個水稻蛋白激酶
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