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1、用100mmol/L NaCl、NaBr、NaI分別處理植株,然后分別測定葉片分泌Na<'+>的量,結(jié)果表明Br<'->抑制Na<'+>的分泌,C1<'->促進(jìn)Na<'+>的分泌.用100mmol/L NaCl、NaHCO<,3>、Na<,2>SO<,4>分別處理植株,然后分別測定葉片分泌Na<'+>的量,結(jié)果表明SO<,4><'2->和HCO<,3><'->均抑制Na<'+>分泌,C1<'->促進(jìn)Na<'+>的分泌.用100mmol/
2、LNaCl、KC1、CaC1<,2>、MgC1<,2>分別處理植株,然后分別測定葉片分泌陽離子的量,結(jié)果表明鹽腺分泌Ca<'2+>的量最高,其次是Na<'+>、Mg<'2+>、K<'+>.用磷酸鉛沉淀法對鹽處理和對照二色補血草葉片鹽腺細(xì)胞的ATPase活性進(jìn)行細(xì)胞化學(xué)定位,結(jié)果為鹽處理鹽腺的收集細(xì)胞的質(zhì)膜以及滲入?yún)^(qū)中外杯狀細(xì)胞的質(zhì)膜均具較強(qiáng)的ATPase活性,而對照的鹽腺細(xì)胞幾乎沒有ATPase活性.用X-ray微區(qū)分析方法對鹽處理和對
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