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文檔簡介
1、目的：采用膠體金、ELISA和PCR聯(lián)合檢測HBV-DNA及相關(guān)血清標(biāo)志物(PreS1-Ag)，并與單一檢測方法進(jìn)行比較，旨在探討可降低輸血傳播HBV殘余風(fēng)險的檢測策略。
方法：收集480份無償獻(xiàn)血者標(biāo)本及150份臨床標(biāo)本進(jìn)行膠體金快速檢測HBsAg、ELISA法檢測乙肝五項(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb和PreS1-Ag)及PCR檢測HBV-DNA。
結(jié)果：膠體金快速檢測檢出率
2、低于ELISA法；HBsAg(+)模式中，PreS1-Ag和HBV-DNA檢出率較高(61.9％和63.69％)；PreS1-Ag吸光度值和HBV-DNA的拷貝數(shù)有正相關(guān)性(r=0.680)；在HBsAg(-)標(biāo)本中檢出2份PreS1-Ag陽性標(biāo)本和1份HBV-DNA陽性標(biāo)本。
結(jié)論：單一ELISA法檢測HBsAg的血液標(biāo)本在一定程度上存在漏檢，尤其在血液篩查方面存在著潛在的輸血傳播HBV風(fēng)險，增加PCR法可降低輸血傳播H
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