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文檔簡介
1、1.SeMNPV vp39基因的克隆和表達(dá).該文運(yùn)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction,PCR)等分子生物學(xué)技術(shù),將甜菜夜蛾多粒包埋核型多角體病毒(Spodoptera exigua multiple nuclear polyhedrosis virus,SeMNPV)的vp39基因克隆,并將其插入到高效表達(dá)載體pET-28a,構(gòu)建了重組原核高效表害質(zhì)粒pET-Se39.質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL21中,Se
2、MNPV vp39基因在IPTG的誘導(dǎo)下高效表害.SDS-PAGE證實(shí)表達(dá)蛋白的分子量約為39kD.誘導(dǎo)4小時(shí),蛋白表達(dá)量達(dá)到最高.利用極早期基因iel啟動(dòng)子構(gòu)建真核得組表達(dá)質(zhì)粒pGEM-IE1-Se39.這項(xiàng)研究不僅有助于vp39基因結(jié)構(gòu)和功能的進(jìn)一步研究,還將有助于病毒和宿主關(guān)系的深入探討.2.SPR生物傳感器的研究和應(yīng)用.該文利用乙肝表面抗原、抗體;破傷風(fēng)類毒素、抗毒素等生物制品,對(duì)表面等離子激元共振生物傳感器在免疫學(xué)檢測上的特征
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