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文檔簡(jiǎn)介
1、該文研究了臍血的兩種不同分離方法:Ficoll法和HES法.比較了這兩種方法的回收率.同時(shí)得出:于24小時(shí)內(nèi)分離的臍血干細(xì)胞可以保持較高的活率,在93﹪以上.在此基礎(chǔ)上,該文以HES法分離所得的臍血干細(xì)胞作為材料,進(jìn)行玻璃化法超低溫保存,目的是探索最合適的保護(hù)劑濃度和最合適的預(yù)處理時(shí)間,以期細(xì)胞凍融后獲得較高的活率.該文采用系列濃度(10﹪,20﹪,40﹪,60﹪,80﹪,100﹪)的PVS2保護(hù)劑預(yù)處理不同的時(shí)間(5,10,15,20
2、,30,40分鐘),然后在完全濃度的玻璃化保護(hù)劑中直接投入液氮.該文還將海藻糖取代原保護(hù)劑中的蔗糖.該文得出結(jié)論如下:1)HES法分離臍血干細(xì)胞的回收率明顯高于Ficoll法.2)24小時(shí)內(nèi)分離臍血干細(xì)胞可以保持93﹪以上的活率.3)60﹪濃度的保護(hù)劑(PVS2),15分鐘預(yù)處理時(shí)間,是玻璃化凍存臍血干細(xì)胞的最適條件,FDA/PI值為46.43.4)以海藻糖取代原保護(hù)劑中的蔗糖,同樣的處理?xiàng)l件下,FDA/PI值高于后者20.25﹪,CD
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