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文檔簡介
1、該文以孕17~19天的SD大鼠為實驗材料,對胚腦進行玻璃化冷凍保存,主要研究微波復溫是否比常規(guī)復溫更能保持細胞的生物學功能.實驗共分為三部分:第一部分為微波參數(shù)的篩選.使用不同功率、不同方法對玻璃化凍存的溶液進行復溫,選擇合適的微波復溫方式.第二部分,篩選出與微波參數(shù)匹配的適合于胚腦細胞的玻璃化溶液.第三部分,對玻璃化凍存的胚腦細胞結構與功能進行檢測,分析影響復溫后胚腦細胞活力的因素,同時比較常規(guī)水浴復溫與微波復溫的效果.微波復溫參數(shù)篩
2、選:經(jīng)玻璃化冷凍的2ml玻璃化溶液,直接使用2450MHz微波復溫,實驗表明功率越低復溫時間越長,以800W功率的微波復溫需165秒,復溫速率為71.27℃/min;38℃水浴復溫只需100秒,復溫速率為117.6℃/min;將樣品放入10℃的300ml水浴中進行微波復溫可以加快復溫速率,復溫時間為80s,復溫速率達147℃/min.因此選用10℃的300ml水浴中進行微波復溫較為合適.玻璃化溶液的篩選:從胚腦細胞的回收率、存活率和琥珀
3、酸脫氫酶(SDH)活性的變化看,無論是水浴復溫還是微波復溫,玻璃化溶液VS2比VSl對胚腦細胞的凍存效果更好.VS2的成份為:20.5%(W/V)DMSO,15.5%(W/V)乙酰胺,10%(W/V)2,3-丁二醇和6%(W/V)蔗糖.胚腦細胞玻璃化凍存后的功能變化:隨著凍存時間的延長,細胞回收率、存活率都有下降的趨勢,30天后保持基本穩(wěn)定,與第60天比較無顯著差異(P>0.05).胚腦細胞玻璃化凍存前期(3~30天)的檢測結果表明,胚
4、腦細胞內(nèi)H<,2>O<,2>含量顯著增加,SDH和超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著降低,而玻璃化凍存后期(30~60天)H<,2>O<,2>含量、SDH和SOD活性趨于穩(wěn)定.水浴組與微波組的復溫效果比較:從細胞的回收率來看,兩種復溫方法的效果大致相同,沒有顯著的差異.微波復溫組的細胞存活率,細胞內(nèi)SDH酶、SOD酶的活性高于水浴復溫組.同時,微波復溫組的細胞內(nèi)H<,2>O<,2>含量明顯低于水浴復溫組.表明微波復溫對胚腦細胞的損傷要低于
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