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文檔簡介
1、目的:探討survivin、CD105、Ki67的表達(dá)與卵巢上皮癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系,及三個因子表達(dá)的相關(guān)性,并對其進(jìn)行生存分析,有望為上皮性卵巢癌的診斷和預(yù)后提供新的方法。
方法:采用免疫組化SP法檢測survivin、CD105、Ki67在40例上皮性卵巢癌、20例良性卵巢腫瘤、10例正常卵巢組織中的表達(dá)情況,電話追蹤隨訪40例上皮性卵巢癌患者的總生存期。
結(jié)果:1、Ki67主要表達(dá)于細(xì)胞核,CD105的表達(dá)
2、主要位于腫瘤周圍新生血管的內(nèi)皮細(xì)胞的胞膜上,survivin的表達(dá)見于細(xì)胞核也見于細(xì)胞質(zhì),鏡下以胞核染色為主。三個因子在正常卵巢上皮組織中均未見表達(dá),在良性卵巢腫瘤組織中的陽性表達(dá)率分別為20.0%(4/20)、5.0%(1/20)和10.0%(2/20),在上皮性卵巢癌組織中陽性表達(dá)率為55.0%(22/40)、50.0%(20/40)及57.5%(23/40)。三個因子在上皮性卵巢癌的表達(dá)率明顯高于卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織,差別均
3、有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),在卵巢良性腫瘤的表達(dá)率高于正常卵巢組織,但差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2、在和上皮性卵巢癌臨床病理參數(shù)的比較中,三個因子和患者的年齡及組織學(xué)類型均無關(guān),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。Ki67在高中分化卵巢癌的陽性率為32.0%(8/25),在低分化卵巢癌的陽性率為83.3%(13/15),差異有顯著性(P<0.01)。在卵巢癌晚期(Ⅲ期+Ⅳ期)的陽性率為90.5%(19/21),在卵巢癌早期(Ⅰ期
4、+Ⅱ期)的陽性率為15.3%(2/19),差異有顯著性(P<0.001)。在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為29.2%(7/24),在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為87.5%(14/16),差異有顯著性(P<0.001)。CD105在高中分化卵巢癌的陽性率為24.0%(6/25),在低分化卵巢癌的陽性率為93.3%(14/15),差異有顯著性(P<0.001)。在卵巢癌晚期(Ⅲ期+Ⅳ期)的陽性率為81.0%(17/21),在卵巢癌早期(Ⅰ期+Ⅱ期)的
5、陽性率為15.8%(3/19),差異有顯著性(P<0.001)。在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為20.8%(5/24),在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為93.8%(15/16),差異有顯著性(P<0.001)。survivin在高中分化卵巢癌的陽性率為36.0%(9/25),在低分化卵巢癌的陽性率為93.3%(14/15),差異有顯著性(P<0.01)。在卵巢癌晚期(Ⅲ期+Ⅳ期)的陽性率為85.7%(18/21),在卵巢癌早期(Ⅰ期+Ⅱ期)的陽性率
6、為26.3%(5/19),差異有顯著性(P<0.001)在無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為37.5%(9/24),在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的陽性率為87.7%(14/16),差異有顯著性(P<0.01)。三個因子的表達(dá)和腫瘤的組織分化高低,臨床分期,有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均相關(guān)。組織分化越低,臨床分期越晚,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,三個因子的表達(dá)均越高。3、相關(guān)分析上,三個因子兩兩之間的表達(dá)均呈現(xiàn)正相關(guān)(P<0.001)。4、預(yù)后上,三個因子分別表達(dá)陽性的患者及三個
7、因子表達(dá)均陽性的患者生存時間顯著低于表達(dá)陰性的患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:1、可以通過survivin、CD105及Ki67的檢測來初步判斷卵巢腫瘤病人的良惡性。2、Survivin、CD105、Ki67在上皮性卵巢癌中的表達(dá)和患者組織學(xué)分級、臨床分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及總生存期有關(guān),提示其參與腫瘤細(xì)胞的生長、浸潤、預(yù)后等。3、三個因子在卵巢癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮相互促進(jìn)、協(xié)同的作用。因此,可以通過三個因子的聯(lián)合
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