CHB患者外周血DC功能狀態(tài)與PBMC中HBVcccDNA載量的關(guān)系.pdf

1、目的:探討CHB患者PBMC及DC內(nèi)HBVcccDNA的存在狀況、DC成熟度及功能狀態(tài)與DC或PBMC中HBVcccDNA載量的關(guān)系。
　　 方法:分離29例CHB患者和10例健康人的PBMC,用GM-CSF和IL-4誘導(dǎo)分化DC。收集培養(yǎng)至第7天的DC,以流式細(xì)胞儀分別檢測其表面CD209、CD80、CD86、HLA-DR和CD1a的表達(dá),實(shí)時(shí)定量PCR檢測PBMC和培養(yǎng)第7天所得DC中HBVcccDNA的載量,ELISA檢測

2、DC培養(yǎng)上清液中IL-12水平,混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)檢測DC誘導(dǎo)同種異體T淋巴細(xì)胞增殖的能力。
　　 結(jié)果:所有29例CHB患者的DC內(nèi)檢測不出HBVcccDNA,其中16例CHB患者PBMC內(nèi)檢測出HBVcccDNA。PBMC中HBVcccDNA陽性患者DC表面分子(CD209、CD80、CD86、HLA-DR、CD1a)的表達(dá)、IL-12表達(dá)水平、誘導(dǎo)同種異體T淋巴細(xì)胞增殖的能力與HBVcccDNA的載量呈負(fù)相關(guān)(CD209:r

3、=-0.793,P＜0.001;CD80:r=-0.581,P＜0.05;CD86:r=-0.698,P＜0.01;HLA-DR:r=-0.817,P＜0.001:CD1a:r=-0.734,P＜0.01;IL-12:r=-0.632,P＜0.05;CPM:r=-0.617,P＜0.05)。測定的29例CHB患者DC表面分子(CD209、CD80、CD86、HLA-DR、CD1a)的表達(dá)水平、DCs培養(yǎng)上清液中IL-12的表達(dá)水平、DC