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文檔簡(jiǎn)介
1、在全球范圍內(nèi),由于其高發(fā)性和高致死性,癌癥已成為一個(gè)巨大的社會(huì)負(fù)擔(dān)。除手術(shù)、放療外,化療仍然是腫瘤治療的主要手段。微管是細(xì)胞骨架的主要組成成分,在真核細(xì)胞中必不可少。微管參與多種細(xì)胞過(guò)程,如維持細(xì)胞形態(tài)、參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、調(diào)節(jié)細(xì)胞有絲分裂等。由于其在細(xì)胞,尤其是細(xì)胞分裂中的重要作用,微管常作為抗腫瘤藥物研究的靶點(diǎn)。根據(jù)與微管作用位點(diǎn)的不同,微管靶向抑制劑主要分為作用于紫杉醇位點(diǎn)、長(zhǎng)春堿位點(diǎn)和秋水仙堿位點(diǎn)的微管靶向抑
2、制劑。盡管紫杉醇類和長(zhǎng)春堿類微管靶向抑制劑廣泛用于臨床腫瘤治療,但是這類藥物經(jīng)常伴隨過(guò)敏性反應(yīng)、骨髓抑制、周圍神經(jīng)病變等副作用以及腫瘤的多藥耐藥現(xiàn)象。因此,新型小分子秋水仙堿類微管靶向抑制劑成為人們研究的熱點(diǎn)。LL-01和LL-02是通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)合成的靶向微管秋水仙堿位點(diǎn)的化合物。本課題主要研究LL-01和LL-02抗腫瘤活性及作用機(jī)制。
第一部分 LL-01抗非小細(xì)胞肺癌活性與機(jī)制研究
方法:采用MTT法
3、、克隆形成實(shí)驗(yàn)、臺(tái)盼藍(lán)染色實(shí)驗(yàn)及裸鼠移植瘤實(shí)驗(yàn)來(lái)評(píng)價(jià)LL-01對(duì)非小細(xì)胞肺癌的增殖抑制作用。體外微管聚合實(shí)驗(yàn)及免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LL-01對(duì)微管聚合的影響。PI單染法檢測(cè)LL-01對(duì)A549細(xì)胞周期分布的影響。細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和AnnexinⅤ-FITC/PI雙染法檢測(cè)LL-01對(duì)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用。Western blotting法檢測(cè)LL-01對(duì)A549細(xì)胞中cyclinB1、p-cdc2、cleaved caspase
4、-3和cleaved PARP表達(dá)水平的影響。小管形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LL-01對(duì)血管形成的影響。
結(jié)果:LL-01可顯著抑制非小細(xì)胞肺癌體內(nèi)外增殖,且無(wú)明顯毒性。LL-01體外能夠抑制微管蛋白聚合,并可破壞A549細(xì)胞微管結(jié)構(gòu)。LL-01可誘導(dǎo)A549細(xì)胞G2/M期阻滯,并能調(diào)節(jié)G2/M期相關(guān)蛋白cyclin B1和p-cdc2的表達(dá)。LL-01可誘導(dǎo)非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞凋亡,并能提高cleaved caspase-3和cleavedP
5、ARP的表達(dá)水平。此外,LL-01能有效抑制小管形成,并呈現(xiàn)濃度依賴性。
結(jié)論:新型微管靶向抑制劑LL-01能有效抑制非小細(xì)胞肺癌體內(nèi)外增殖,其作用機(jī)制與靶向微管破壞微管動(dòng)力學(xué)從而誘導(dǎo)細(xì)胞G2/M期阻滯及凋亡有關(guān)。此外,LL-01還具有良好的抗血管生成活性。因此,LL-01有潛力成為抗非小細(xì)胞肺癌的候選藥物。
第二部分 LL-02抗白血病活性與機(jī)制研究
方法:MTT法評(píng)價(jià)LL-02對(duì)一系列腫瘤細(xì)胞的增殖抑制
6、作用,并選取白血病細(xì)胞K562進(jìn)行后續(xù)研究。體外微管聚合實(shí)驗(yàn)及體內(nèi)微管聚合實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LL-02對(duì)微管聚合的影響。PI單染法檢測(cè)LL-02對(duì)K562細(xì)胞周期分布的影響。細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察和AnnexinⅤ-FITC/PI雙染法檢測(cè)LL-02對(duì)K562細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用。小管形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)LL-02對(duì)血管形成的影響。
結(jié)果:LL-02對(duì)一系列腫瘤細(xì)胞均有抑制作用,半數(shù)抑制率在19-102nmol/L之間,并以時(shí)間劑量依賴性方式抑制白血病細(xì)
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