參麥注射液輔助治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床觀察.pdf

1、目的：通過(guò)臨床治療觀察，探索參麥注射液對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acuteexacerbationsofchronicobstructivepulmonarydisease，縮寫(xiě)為AECOPD)患者臨床療效的影響。
　　 方法：根據(jù)最近通行規(guī)范的診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)等，從四川大學(xué)華西醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科住院部選取AECOPD病例84例，其中參麥注射液加常規(guī)治療組(參麥注射液組)44例和常規(guī)治療組40例；常規(guī)治療組采用常規(guī)

2、抗感染、解痙平喘化痰等方法治療，參麥注射液組在常規(guī)治療組基礎(chǔ)上加用參麥注射液靜脈滴注，療程均為14日。記錄兩組療程前后的血?dú)夥治鰴z測(cè)所得的動(dòng)脈血酸堿度值(ArterialbloodPH，縮寫(xiě)為PH)、動(dòng)脈血氧分壓(Arterialpartialpressureofoxygen，縮寫(xiě)為PO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(Arterialpartialpressureofcarbondioxide，縮寫(xiě)為PCO2)、血液檢測(cè)所得C反應(yīng)蛋白值(Cr

3、eactiveprotein，CRP)；記錄兩組療程前后的臨床癥狀和體征，制定積分設(shè)置量化表，從而計(jì)算兩組治療總有效率；然后將兩組記錄結(jié)果分別進(jìn)行治療前后組內(nèi)和組間對(duì)比，從而得出觀察結(jié)果。
　　 結(jié)果：參麥注射液組PO2、PCO2治療前后對(duì)比有顯著差異性(P<0.01)，常規(guī)治療組PO2、PCO2治療前后對(duì)比有顯著差異性(P<0.01)，兩組治療后PO2顯著高于治療前，兩組治療后PCO2顯著低于治療前；兩組治療后PO2對(duì)比差異有

4、顯著性(P<0.05)，參麥注射液組高于常規(guī)治療組，PCO2對(duì)比差異有顯著性(P<0.05)，參麥注射液組低于常規(guī)治療；兩組治療后組內(nèi)比較CRP較治療前均顯著下降(P<0.01)，治療后參麥注射液組較常規(guī)治療組CRP顯著下降(P<0.05)；參麥注射液組臨床總有效率93.18％，常規(guī)治療組總有效率77.5％，參麥注射液組療效優(yōu)于常規(guī)治療組。
　　 結(jié)論：在西藥常規(guī)治療基礎(chǔ)上靜滴參麥注射液能提高AECOPD患者的臨床療效，能顯著改