等離子體共振光散射與固相表面光散射技術(shù)在生化藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、光散射光譜是現(xiàn)代光譜學的一個重要分支，也是現(xiàn)代分析科學的一個重要組成部分。在大量文獻調(diào)研的基礎(chǔ)上，本文以新近發(fā)展的貴金屬納米粒子作為光散射探針，發(fā)展簡單、靈敏、快速的共振光散射(Resonamce light-scattering，RLS)分析方法，同時發(fā)展固相表面光散射分析技術(shù)。具體研究內(nèi)容包括以下幾個方面： (1)巰甲丙脯酸通過巰基牢固結(jié)合到金納米粒子的表面，在pH 2.09的介質(zhì)條件下，巰甲丙脯酸分子上的羧基通過氫鍵形成彼

2、此締合，誘導(dǎo)金納米粒子產(chǎn)生聚集，出現(xiàn)了以553.0nm為特征的增強等離子共振光散射(Plasmon resonance light-scattering，PRLS)信號，增強光散射強度與巰甲丙脯酸濃度在0.1-1.7mg L-1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，方法的檢出限(30)為32.0μg L-1，并成功應(yīng)用于藥物制劑中巰甲丙脯酸的定量測定。 (2)基于單鏈脫氧核糖核酸(Single strand DNA，ssDNA)包被的金納米粒子能夠

3、抵抗較高的鹽濃度而不發(fā)生聚集，以及T-T堿基對選擇性識別Hg2+能夠形成T-HgⅡ-T堿基對的實驗事實，發(fā)展了一種以金納米粒子作為PRLS探針，利用同聚胸腺嘧啶寡核苷酸(d(T6))與不同濃度的Hg2+作用后，其在一定鹽濃度下穩(wěn)定金納米粒子能力的不同，建立了通過測量等離子體共振增強光散射信號檢測重金屬離子Hg2+的方法。在556.0nm處，當Hg2+濃度在4.0×108mol L-16.0×10-7moL-1范圍內(nèi)△IPRLS與Hg2+

4、濃度之間呈線性關(guān)系，方法的檢測限(3σ)為1.0 x10-9 mol L-1。 (3)作為一種金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)細胞壁偶聯(lián)蛋白，蛋白A(Spa)能特異性結(jié)合人免疫球蛋白(Human immunoglobulin，IgG)的Fc段。本文將IgG固載在玻片表面，并將特異性分子識別過程引入固相表面，利用其與S.aureus細胞壁偶聯(lián)的SpA的特異性識別來捕獲S.aureus，