穴位注射對變應(yīng)性鼻炎大鼠Th17-Treg細胞平衡的影響.pdf

1、目的：觀察穴位注射對卵清蛋白（OV albumin，OVA)致敏的變應(yīng)性鼻炎（allergic rhinitis，AR）大鼠血清白細胞介素17(IL-17)、鼻黏膜叉頭轉(zhuǎn)錄因子3(Foxp3) mRNA及蛋白、鼻黏膜維甲酸相關(guān)孤兒受體(RORγt)蛋白表達的影響，從Th17/Treg平衡角度探討穴位注射治療變應(yīng)性鼻炎的作用機理，為臨床治療AR提供實驗依據(jù)。
　　方法：SD大鼠40只，隨機選取8只為正常組，其余采用卵清蛋白致敏復制A

2、R大鼠模型。模型成功的大鼠保留24只，隨機分為模型組、非經(jīng)非穴注射組（非經(jīng)非穴組）、穴位注射組（穴注組），每組8只。觀察治療前后大鼠的一般行為學變化并評分，實時熒光定量RT-PCR法檢測鼻黏膜Foxp3mRNA表達水平，免疫組織化學法觀察鼻黏膜Foxp3、RORγt蛋白表達水平，ELISA法測定血清IL-17的含量。
　　結(jié)果：1．行為學癥狀評分：造模結(jié)束后，模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組癥狀評分均高于5分，并高于正常組(P<0.05

3、)，顯示造模成功。治療后組間比較：與模型組比較，穴注組癥狀評分降低(P<0.05)，非經(jīng)非穴組癥狀評分略低，但差異不具統(tǒng)計學意義(P>0.05)；與非經(jīng)非穴組比較，穴注組癥狀評分降低(P<0.05)。治療后組內(nèi)比較：正常組、模型組治療前后比較，癥狀評分變化差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；非經(jīng)非穴組治療后癥狀評分比治療前有降低，但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)；穴注組治療后癥狀評分較治療前明顯降低(P<0.05)。2．實時熒光定量RT

4、-PCR檢測：與正常組比較，模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組鼻黏膜Foxp3 mRNA表達均降低（P＜0.05）；與模型組比較，穴注組鼻黏膜Foxp3mRNA表達升高（P＜0.05），非經(jīng)非穴組鼻黏膜Foxp3mRNA表達差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；與非經(jīng)非穴組相比，穴注組鼻黏膜Foxp3mRNA表達升高（P＜0.05）。3．免疫組化檢測：與正常組比較，模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組鼻黏膜Foxp3陽性細胞表達均降低（P＜0.05）；與模型

5、組比較，穴注組鼻黏膜Foxp3陽性細胞表達升高（P＜0.05），非經(jīng)非穴組鼻黏膜Foxp3陽性細胞表達差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；與非經(jīng)非穴組相比，穴注組鼻黏膜Foxp3陽性細胞表達升高（P＜0.05）。與正常組比較，模型組、非經(jīng)非穴組、穴注組鼻黏膜RORγt陽性細胞表達均升高（P＜0.05）；與模型組比較，穴注組鼻黏膜RORγt陽性細胞表達降低（P＜0.05），非經(jīng)非穴組鼻黏膜RORγt陽性細胞表達差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05

6、)；與非經(jīng)非穴組相比，穴注組鼻黏膜RORγt陽性細胞表達顯著降低（P＜0.05）。4．ELISA檢測：與正常組比較，模型組、非經(jīng)非穴組血清IL-17含量均升高（P＜0.05），穴注組血清IL-17含量差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；與模型組比較，穴注組血清IL-17含量顯著降低（P＜0.05），非經(jīng)非穴組血清IL-17含量差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；與非經(jīng)非穴組相比，穴注組血清IL-17含量顯著降低（P＜0.05）。5．各檢測指