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1、在生物體內(nèi),核酸的數(shù)量雖然很少,卻是生物體細(xì)胞內(nèi)最重要的生物大分子。核酸分為脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)兩種。DNA作為生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì),主宰著生命過程中的全部信息。它既決定著細(xì)胞的形態(tài)、組成和功能,又決定著細(xì)胞的生長(zhǎng)繁殖、變化和變異。因此研究DNA自身的組成結(jié)構(gòu)以及構(gòu)象,藥物、離子、表面活性劑等小分子與DNA的相互作用,小分子物質(zhì)與DNA之間的結(jié)合方式以及DNA在這些小分子物質(zhì)的作用下自身的結(jié)構(gòu)和功能的變化。有助于解釋
2、DNA的功能和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系,認(rèn)識(shí)一些疾病的致病原因和某些藥物的治療機(jī)制,對(duì)于研究超分子體系的化學(xué)本質(zhì)也有重要的意義,并能為研制新型高效的藥物提供極具指導(dǎo)性的信息。近來已成為生物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、物理學(xué)及計(jì)算機(jī)學(xué)等領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),占據(jù)了生命科學(xué)研究的重要部分。
本論文采用了紫外可見吸收光譜法、分子熒光光譜法等一系列光譜學(xué)的方法,對(duì)DNA和一些小分子物質(zhì)之間的結(jié)合方式、結(jié)合常數(shù)、猝滅類型等進(jìn)行了研究,從更加微觀的分子角度
3、來揭示小分子和DNA之間的作用方式。并且為新型藥物的開發(fā)提供了很有效的線索。
論文主要包括以下幾個(gè)部分:
1.緒論部分的內(nèi)容主要介紹了DNA的研究背景;DNA的分子結(jié)構(gòu)特征;DNA自身的物理化學(xué)性質(zhì);DNA和小分子之間的作用力類型,研究方法以及發(fā)展前景;最后展望了熒光分析法的前景。
2.論文的第二部分采用經(jīng)典的熒光探針鹽酸小檗堿(BR),以熒光光譜法為主要手段研究了稀土金屬離子、各種表面活性劑對(duì)
4、鯡魚精DNA-BR混合體系所產(chǎn)生的熒光性質(zhì)的影響,并討論了其作用機(jī)理。這對(duì)于研究和揭示表面活性劑在生物體內(nèi)的毒性作用、了解DNA與金屬離子的結(jié)合原理以及它們對(duì)DNA生物功能的影響具有積極的意義。
3.論文的第三部分依然采用鹽酸小檗堿為熒光探針,通過紫外光譜、熒光光譜、熱變性曲線及Scatchard方程等手段研究了橙皮素、柚皮素在Tris-HCl的作用下和DNA-BR混合體系的相互作用,結(jié)果證明了小分子橙皮素、柚皮素和DNA
5、之間的猝滅類型均為動(dòng)態(tài)猝滅和靜態(tài)猝滅二者相結(jié)合的混合猝滅,且他們與DNA之間不僅存在著嵌插作用而且存在著非特異性的靜電作用,并且求出了它們與DNA之間的結(jié)合常數(shù)。
4.論文的第四部分通過熒光光譜、紫外光譜等分子光譜法以及熱變性曲線等手段研究了姜黃素和青蒿素與DNA-BR混合體系的相互作用,研究表明,在接近人體生理酸度(pH=7.4)的條件下,姜黃素和青蒿素與DNA之間的猝滅類型為單一的動(dòng)態(tài)猝滅;姜黃素和青蒿素與DNA之間主
6、要是以嵌插作用結(jié)合的,并不存在非特異性的靜電作用。并且求出了它們與DNA之間的結(jié)合常數(shù)。
5.論文的第五部分采用一階導(dǎo)數(shù)熒光光譜法來測(cè)定環(huán)境水中的對(duì)氨基苯酚和2-萘酚,解決了這兩種物質(zhì)的常規(guī)熒光光譜相互重疊從而產(chǎn)生干擾的問題。該方法快捷簡(jiǎn)單,靈敏度高。已經(jīng)用于環(huán)境水中這兩種污染物的檢測(cè),該方法用于2-萘酚測(cè)定的線性范圍為2×10-8 mol·L-1~8×10-5 mol·L-1,R=0.9996。用于對(duì)氨基苯酚測(cè)定線性范圍
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