前體B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤3例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf

1、目的:
　　前體B淋巴母細(xì)胞淋巴瘤(B-LBL)是一種起源于早期B細(xì)胞的高度惡性腫瘤，臨床罕見。其發(fā)病率在淋巴母細(xì)胞淋巴瘤中不足10％，在成人NHL中僅占0.3％。B-LBL以皮膚、骨骼為最常受累部位，縱隔受累少見;B淋巴母細(xì)胞可表達(dá)TDT,HLA-DR，CD19,CD79a,CD10,CD34,CD20,CD99,PAX-5等相關(guān)抗原，一般Ki-67活性大于70％。現(xiàn)通過對收住我院的3例確診為B-LBL病人的相關(guān)資料的學(xué)習(xí)，加強(qiáng)

2、對本病的認(rèn)識。
　　方法:
　　整理2011年1月至2015年12月收住我院的3例B-LBL的患者的發(fā)病情況、治療過程等相關(guān)病例資料，并分析國內(nèi)、外文獻(xiàn)報道的44例該病患者，就該病的組織病理學(xué)特點(diǎn)，免疫表型，細(xì)胞遺傳學(xué)，分子生物學(xué)特點(diǎn)，治療及預(yù)后進(jìn)行分析。
　　結(jié)果:
　　3例患者來我院就診時年齡均小于35歲，均因局部包塊形成而就診，入院后對病人常規(guī)采集血樣進(jìn)行檢測，外周血象、血生化、乳酸脫氫酶、β2微球蛋白均在

3、正常范圍內(nèi)，且所有患者病變均行免疫組化檢測后確診B-LBL。其中1例患者確診后先后行1次VICP、1次Hyper-CVAD A方案，后放棄進(jìn)一步治療出院;2例患者確診后因經(jīng)濟(jì)原因最后未接受任何治療。
　　結(jié)論:
　　B-LBL好發(fā)于兒童及青年人，多個器官組織均可受累，以皮膚、骨骼為最常受累部位;這種惡性腫瘤細(xì)胞主要表達(dá)TDT，HLA-DR，CD19，CD79a，CD10，CD34，CD20，CD99，PAX-5等相關(guān)抗原，一