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文檔簡介
1、目的:
觀察艾灸對實驗性RA家兔關節(jié)骨破壞的治療效應,探索艾灸治療RA家兔關節(jié)骨破壞的破骨細胞機制。
方法:
30只日本大耳白兔,雌雄各半,體重2.5±0.25kg,隨機分為三組:空白組、RA模型組、艾灸治療組,每組各10只。使用弗氏完全佐劑將RA模型組、艾灸治療組塑造為實驗性RA模型。造模成功一周后開始采用溫和灸治療組動物“腎俞”、“足三里”穴,每天一次,每次30min,6天為一療程,每療程結束后休息一天
2、,共治療5個療程。取動物右膝關節(jié)骨組織(保留軟骨部分),用HE染色方法觀察其病理形態(tài),用免疫組化染色SP法計數破骨細胞,用實時熒光定量PCR(RT-PCR)方法檢測標本OPG、RANKL蛋白基因表達。
結果:
1、病理形態(tài):RA模型組與空白組比較:軟骨結構破壞嚴重,軟骨表面粗糙,可見深及移行層的裂隙,部分樣本軟骨完全剝離(P<0.01),軟骨細胞排列不整齊,四層結構分辨不清晰(P<0.01),潮線中斷(P<0.01)
3、,骨小梁排列紊亂,小梁面積變窄,空骨陷窩增加,部分小梁斷裂,破骨細胞增加;治療組與RA模型組比較:軟骨結構破壞較輕,軟骨表明欠光滑(P<0.01),軟骨細胞四層結構基本清晰,關節(jié)軟骨內有少量炎細胞浸潤,關節(jié)軟骨輕度變性(P<0.01),潮線依稀可見(P<0.01),骨小梁排列輕度紊亂,可見少量空骨陷窩,小梁未見斷裂。
2、破骨細胞計數:RA模型組與空白組比較:RA家兔關節(jié)骨破骨細胞計數明顯升高(P<0.01);艾灸治療組與RA
4、模型組比較RA關節(jié)骨破骨細胞計數明顯降低(P<0.01)。
3、(1)RANKL基因表達:RA模型組與空白組比較:RA家兔關節(jié)骨RANKL基因表達明顯升高(P<0.01);艾灸治療組與RA模型組比較:RA家兔關節(jié)骨RANKL基因表達較明顯降低(P<0.05)。
?。?)OPG基因表達:RA模型組與空白組比較:OPG基因表達明顯降低(P<0.01);艾灸治療組與RA模型組比較:OPG基因表達明顯提升(P<0.01)。
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