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文檔簡介
1、為探究絲素蛋白膜用作引導(dǎo)骨再生膜(GBR屏障膜)的可行性,本研究提出了兩種新型絲素蛋白膜的制備工藝,并對絲素蛋白膜進(jìn)行材料學(xué)和生物學(xué)性能評價。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴利用抄紙工藝制備絲素蛋白膜及絲素蛋白與膠原蛋白共混膜。采用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)、傅立葉變換衰減全反射紅外光譜(ATR-FTIR)、靜態(tài)接觸角及拉伸斷裂測試對絲素膜及共混膜的理化性質(zhì)進(jìn)行表征,研究共混膜對小鼠成骨細(xì)胞MC3T3-E1和小鼠成纖維細(xì)胞S
2、TO的活性、粘附和增殖的影響,探究共混膜的細(xì)胞生物學(xué)相容性,通過SD大鼠皮下移植實(shí)驗(yàn)研究膜材料在體內(nèi)的生物學(xué)相容性。研究表明抄紙工藝可獲得質(zhì)地柔軟、表面粗糙、溶脹力強(qiáng)的多孔膜,同時保持共混膜內(nèi)蛋白二級結(jié)構(gòu)(β-折疊)的穩(wěn)定性;細(xì)胞在絲素膜和共混膜表面均能貼附良好,且細(xì)胞形態(tài)舒展;細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)表明共混膜能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖,且增殖實(shí)驗(yàn)的7天內(nèi)細(xì)胞保持快速增殖;大鼠皮下移植實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,膜材料植入動物體后,前期機(jī)體內(nèi)可出現(xiàn)正常的炎細(xì)胞浸潤現(xiàn)象,
3、隨時間的延長炎癥現(xiàn)象可明顯減緩,其中SF2組在第9周后幾乎無炎癥反應(yīng),與市售膠原蛋白膜生物相容性相當(dāng);并且SF2組在術(shù)后9周時膜材料仍保持相對完整性。綜合比較發(fā)現(xiàn)75∶25組膜材料更理想。⑵通過冷凍干燥、致密化和乙醇處理制備用于引導(dǎo)骨再生的絲素膜。采用FE-SEM、ATR-FTIR和拉伸斷裂測試對所獲得的絲素膜進(jìn)行表征。在有和無蛋白酶XIV的PBS體系中,評估絲素膜的生物降解性。在兔顱骨缺損模型中,用豬膠原膜和一種商業(yè)骨引導(dǎo)膜(成分為不
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