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文檔簡介
1、目的:糖尿病患者創(chuàng)傷后創(chuàng)面不易愈合為臨床常見問題,其中又以2型糖尿病患者較為多見。本實驗通過應(yīng)用2型糖尿病大鼠模型,探討外源性GM-CSF對2型糖尿病大鼠創(chuàng)面愈合的影響及其機制。
方法:取2月齡SPF級雌性大鼠70只,體重(200±15)g,在高脂高糖飼料環(huán)境下喂養(yǎng)6周后開始造模,造模前禁食12小時,不禁水。STZ用新配制的0.1mmol/L檸檬酸緩沖液(PH=4.2)稀釋,大鼠稱重后腹腔一次性注射STZ35mg/kg,4
2、8小時后血糖平穩(wěn)時進行血糖監(jiān)測。選取造模成功的55只大鼠以10%水合氯醛(300mg/kg)腹腔麻醉后背部剃毛,在背部中線靠大腿兩側(cè)采用模具各制作直徑1.5cm的圓形創(chuàng)面,創(chuàng)面面積約為1.77 cm2。將皮膚沿畫線處切開,深至深筋膜下。隨機選取造模成功的40只大鼠分為2組:對照組為糖尿病(DM)創(chuàng)面20只,實驗組為糖尿病創(chuàng)面+GM-CSF20只(創(chuàng)面注入GM-CSF0.5ug/kg)。另取15只大鼠分為5組,每組3只。A組:DM組;B組
3、:DM+腹腔注射生理鹽水組;C組:DM+腹腔注射GM-CSF;D組:DM+局部GM-CSF;E組:DM+局部生理鹽水組,大鼠分籠飼養(yǎng)。肉眼觀察各組大鼠術(shù)后第3、5、8、12、18天創(chuàng)面組織愈合情況,同時每天大鼠稱重,在尾靜脈抽血監(jiān)測血糖值。記錄每只大鼠的體重、血糖變化及身體狀況變化情況。利用透明方格紙沿創(chuàng)面愈合外緣描繪得到第3、5、8、12、18天的創(chuàng)面面積,計算創(chuàng)面愈合率。沿愈合創(chuàng)面外緣超出約1cm切下創(chuàng)面組織,制片后光鏡觀察創(chuàng)面各類
4、細胞、深層組織愈合情況。取樣行透射電鏡觀察成纖維細胞形態(tài),免疫組化實驗觀察PCNA,BCL-2陽性細胞。
結(jié)果:在各時間點上,注射GM-CSF藥物實驗組愈合平均面積明顯大于對照組。在愈合時間上,實驗組平均為19.50±1.29天,對照組為22.00±0.82天。HE染色:實驗組第3天創(chuàng)面內(nèi)存在大量滲出物和大量中性粒細胞等炎性細胞,細胞種類、數(shù)量多;對照組細胞數(shù)量少,組織結(jié)構(gòu)不清晰。實驗組第5天組織結(jié)構(gòu)較清晰,開始存在少量肉
5、芽組織和腺樣結(jié)構(gòu);對照組大量細胞浸潤,細胞排列混亂。實驗組第8-12天可見大量成纖維細胞,出現(xiàn)膠原束和皮膚結(jié)構(gòu),組織分層愈合良好,出現(xiàn)上皮層和結(jié)締組織層,可見大量毛細血管和少量腺體生成;對照組第8-12天成纖維細胞數(shù)量較實驗組少,存在少量炎性細胞,組織結(jié)構(gòu)不清晰。18天時兩組創(chuàng)面基本愈合,細胞種類減少,存在大量膠原束,毛細血管增多,基本恢復(fù)表皮結(jié)構(gòu);實驗組表皮結(jié)構(gòu)較為光滑。透射電鏡觀察:實驗組15000倍下可見成纖維細胞體積較大,形態(tài)完
6、好,周圍膠原分泌豐富(圖3);40000倍下可見細胞內(nèi)容物豐富,胞內(nèi)大量內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和核糖體,線粒體數(shù)量多、體積大,成纖維細胞無水腫、破裂情況(圖4)。對照組15000倍下成纖維細胞膠原分泌少,細胞內(nèi)有水腫(圖5);40000倍下可見粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)數(shù)量明顯減少,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)顯著擴張,細胞內(nèi)容物少,出現(xiàn)水腫囊泡化,粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體數(shù)量少,線粒體數(shù)量較實驗組少,部分線粒體模糊不清(圖6)。PCNA免疫組化結(jié)果:第3、5、8、12、18天時,實驗組PCN
7、A陽性表達平均值高于對照組,第3、5、8天陽性表達率顯著高于后三個時間點。統(tǒng)計學(xué)檢驗證實第5、8天時實驗組與對照組之間陽性表達率P<0.05,第3、12天時P<0.01,均具有統(tǒng)計學(xué)意義。BCL-2免疫組化結(jié)果:對照組第3、5、8、12天時陽性表達低于實驗組。在創(chuàng)面愈合過程中BCL-2表達在第3-8天最為明顯,第5天時達到峰值。實驗組第5天時的BCL-2陽性表達,遠高于對照組及其它各時間點。MMP-2的western blot檢測可見A
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