層狀復合金屬氫氧化物的表面聚合改性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、LDHs屬于無機功能材料,在作為功能助劑加入有機聚合物時,它們之間的相容性對LDHs的分散性具有十分重要的影響。目前均采用偶聯(lián)劑等小分子有機物對LDHs表面進行有機化處理,對二者相容性的提高常常不能滿足要求,限制了材料的應用范圍。通過表面接枝聚合的方式在LDHs表面引入聚合物,利用聚合物改性劑與聚合物基體之間良好的相容性,可有效改善LDHs在聚合物基體材料中的分散性。
  本論文采用“接枝到”法,在LDHs表面引入具有不飽和雙鍵的

2、小分子,進而引發(fā)苯乙烯在溶液中發(fā)生自由基聚合反應,并通過與LDHs層板上的不飽和雙鍵共聚而發(fā)生終止,制得PS@LDHs。LDHs表面接枝的PS的數(shù)量隨著PVP用量的增加而逐漸增多,隨著AIBN用量的增加呈現(xiàn)先增后減的趨勢,隨著苯乙烯用量的增多也呈現(xiàn)先增后減的趨勢。得到的PS@LDHs加入二甲苯中,其分散穩(wěn)定性顯著提升。
  本論文采用“由表面接枝”法,在LDHs表面同時引入具有氨基與不飽和雙鍵的小分子,通過表面氨基與Ce4+的氧化

3、還原反應,產生活性自由基位點,進而引發(fā)丙烯酸單體聚合,通過與LDHs層板上的不飽和雙鍵共聚而終止,制得PAA@LDHs。LDHs表面接枝的PAA的數(shù)量隨著兩種硅烷偶聯(lián)劑的比例改變呈現(xiàn)先減后增的趨勢,隨著硝酸鈰銨用量的增加而逐漸增多,隨著丙烯酸用量的增多也呈現(xiàn)逐漸增多的趨勢。得到的聚合改性樣品以1份加入到100份PE和PVC中,通過熒光顯微鏡可觀察到其在PE與PVC中的分散性均得到顯著提升。
  本文利用LDHs表面豐富的羥基,引入

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