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1、中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文某些蛋白質(zhì)及輔酶(NADH)的電催化研究姓名:張玉忠申請學(xué)位級別:博士專業(yè):分析化學(xué)指導(dǎo)教師:袁倬斌2002.5.1中國科技大學(xué)博士論文(北京)生塞塑塞——相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為35%,結(jié)果令人滿意。文中還對大黃酸的修飾機制進(jìn)行了一些探討。4研究了在030m01,IH2s04溶液中大黃酸修飾電極對肌紅蛋白(Mb)的艟化作用,催化電流與肌紅蛋白(Mb)濃度在15107~13X10缶mol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢測限為1
2、O107mol/L,對501o_7mol/LMb連續(xù)測定八次其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為48%。實驗表明:在肌紅蛋白(Mb)存在的條件下,電圾過程是由吸附控制的。5在010mol/LH2S04溶液中研究了大黃酸修飾電極對細(xì)胞色素c的催化作用,催化電流與細(xì)胞色素c濃度在4010~40“/I礦mol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,能進(jìn)行電化學(xué)研究與檢測。實驗表明:在細(xì)胞色素C存在的條件下,其電極過程是由吸附控制的。6將蘆丁修飾到玻碳電極表面上所制成的修飾電極在O
3、10mol/L磷酸緩沖溶液中(pH7O)于O∞o50V電位范圍內(nèi)出現(xiàn)一對氧化還原峰。其式量電位(F)為o305V,d’隨pH增加而朝負(fù)方向移動,在pH5609范圍內(nèi)EI’隨pH線性變化關(guān)系的斜率為一5695mV/pH。算出表觀電極反應(yīng)速率常數(shù)∞)為44s一。電極反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2且伴隨著2個質(zhì)子參與。該修飾電極對NADH的氧化具有很好的催化作用,其過電位降低了276mV。NADH濃度在O1~50mmol幾范圍內(nèi)與峰電流呈現(xiàn)良好的線性關(guān)
4、系。測得其催化速率參數(shù)為923103M。f1。7將咖啡酸通過電沉積的方式鍵合到玻碳電極表面上而制成的修飾電極在010mo]/L磷酸緩沖溶液中(pH7O)于O啦o50V(osAg/AgCl)電位范圍內(nèi)呈現(xiàn)一對氧化還原峰。其式量電位(∥)為o250V(osAg/AgCl),∥隨pH增加而朝負(fù)方向移動,實驗表明:在DH5o~80范圍內(nèi)的線性方程為E旬6233005996pHR=09969。表觀電極反應(yīng)速率常數(shù)(k。)為123s~。電極反應(yīng)的電
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