東鄉(xiāng)野生稻恢復(fù)基因QTL定位.pdf

1、開展野生稻恢復(fù)基因的研究有助于探索恢復(fù)基因的起源、細(xì)胞質(zhì)與核間的相互作用,培育優(yōu)良恢復(fù)系。
　　 本文選用栽培稻保持系協(xié)青早B為母本,東鄉(xiāng)野生稻為父本,建立由239個(gè)株系組成的協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻BC1F10回交重組自交系群體。應(yīng)用130對(duì)SSR標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖譜,并利用協(xié)青早A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10和中9A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10兩套測(cè)交群體對(duì)東鄉(xiāng)恢復(fù)基因進(jìn)行了Q

2、TL定位,主要結(jié)果如下:
　　 (1)應(yīng)用協(xié)青早A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10和中9A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10兩套測(cè)交群體對(duì)東鄉(xiāng)野生稻恢復(fù)基因進(jìn)行經(jīng)典遺傳學(xué)研究,結(jié)果表明:東鄉(xiāng)野生稻對(duì)矮敗型(CMS-DA)和印尼水田谷型(CMS-IA)不育系的育性恢復(fù)受主效恢復(fù)基因控制,同時(shí)還受微效恢復(fù)基因影響。
　　 (2)應(yīng)用協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻BC1F10回交重組自交系群

3、體,構(gòu)建了由130個(gè)SSR標(biāo)記組成的連鎖遺傳圖譜。該圖譜覆蓋了水稻12條染色體,總圖距為1530.8cM,標(biāo)記間的平均距離為11.8cM。
　　 (3)利用WinQTLCart2.5軟件對(duì)東鄉(xiāng)野生稻恢復(fù)基因進(jìn)行QTL分析,以LOD大于2.5為閾值,采用復(fù)合區(qū)間作圖(CIM)法檢測(cè)QTL。結(jié)果表明:1.在協(xié)青早A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10群體中,僅在第10染色體RM304-RM171區(qū)間檢測(cè)到一個(gè)QTL,其

4、貢獻(xiàn)率為10.0％。2.在中9A/(協(xié)青早B//協(xié)青早B/東鄉(xiāng)野生稻)BC1F10群體中在第1染色體RM10116-RM10176區(qū)間檢測(cè)到一個(gè)OTL,其貢獻(xiàn)率為8.2％;在第5染色體RM289-RM249區(qū)間和RM3870-RM274區(qū)間各檢測(cè)到一個(gè)OTL,貢獻(xiàn)分別為12.5％和6.5％;在第10染色體上RM1375-RM5620和RM304-RM171區(qū)間各檢測(cè)到一個(gè)QTL,貢獻(xiàn)率分別為4.8％和5.5％。
　　 (4)對(duì)東