Fe、Cu鹽催化的芳烴C-H鍵烷基化及胺化反應的研究.pdf

1、芳烴以及雜環(huán)芳烴是一類很重要的有機化學成分中間體，它們被廣泛地應用于醫(yī)藥、農藥、紡織和精細化學品等中。對芳香化合物的研究一直受到化學工作者的重視，新的研究領域不斷地被開拓，傳統(tǒng)的合成方法也不斷地被改進、創(chuàng)新，從而發(fā)展為更加簡單高效的合成方法來合成更加復雜的化合物，C-H鍵直接官能團化是近年來研究比較熱的研究領域并取得了很好的成果。通過對芳環(huán)上的C-H鍵活化直接官能團化來在芳環(huán)上引入其他官能團的研究將具有非常重要的研究意義。
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2、文以過渡金屬為催化劑，對芳香烴的sp2 C-H鍵進行活化烷基化以及胺化反應進行了研究。經過條件優(yōu)化，篩選確定了最佳的反應條件，在最優(yōu)條件下對底物進行了拓展，并對實驗結果進行了相關討論。
　　本文第一部分是以對甲苯磺酸鐵為催化劑，以過氧酰作為烷基化試劑，催化芳香烴以及雜環(huán)芳烴的C-H鍵進行活化烷基化反應，合成了一系列的芳烴烷基化產物。通過反應條件的優(yōu)化，篩選出了最佳優(yōu)化條件是:在氮氣保護條件下，反應溫度為100℃，0.5 mmol過

3、氧酰，5 mL芳香烴，2.5 mol％對甲苯磺酸鐵，反應時間為5小時。實驗結果表明此反應條件更適宜于吸電子基的芳香烴的烷基化反應，與傳統(tǒng)的傅克烷基化反應形成互補，反應更傾向于生成鄰位取代產物。
　　本文第二部分是以溴化銅作為催化劑，醋酸碘苯作為氧化劑，N-氯代酞酰亞胺作為氮源，進行芳烴的C-H鍵活化官能團化反應，實現(xiàn)了芳烴的C-H鍵的胺化，合成了一系列的氨基芳烴。通過反應條件的優(yōu)化，篩選出了最佳優(yōu)化條件是:0.5mmol N-氯代