腓腸肌鈍挫傷對(duì)大鼠線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體I、Ⅱ、Ⅲ的影響.pdf

1、研究目的：腓腸肌急性鈍挫傷經(jīng)常發(fā)生于體育運(yùn)動(dòng)中，特別是運(yùn)動(dòng)較劇烈、競(jìng)爭(zhēng)性較強(qiáng)的運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目中，如健美操、跆拳道、散打、籃球等。腓腸肌急性鈍挫傷發(fā)生后，骨骼肌的運(yùn)動(dòng)能力會(huì)受到嚴(yán)重的阻礙，造成運(yùn)動(dòng)能力降低，并且鈍挫傷后的肌肉組織自我修復(fù)過(guò)程極其緩慢，嚴(yán)重者甚至?xí)绊懸院蟮倪\(yùn)動(dòng)能力。本研究用自制鈍挫傷打擊器對(duì)大鼠腓腸肌進(jìn)行鈍挫傷造模處理，并對(duì)大鼠鈍挫傷后的腓腸肌進(jìn)行解剖、觀察、測(cè)量和記錄，從而測(cè)定大鼠的線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性變化情況

2、，為以后有關(guān)腓腸肌鈍挫傷的恢復(fù)等研究提供更多的理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　研究方法：10周齡Wister雄性大鼠（60只），隨機(jī)分為對(duì)照組、鈍挫傷后12h組、2d組、5d組、7d組、10d組、15d組、30d組8個(gè)組（n=6）。除對(duì)照組及備用組外，其余組均用自制鈍挫傷打擊器將大鼠腓腸肌進(jìn)行鈍挫傷處理，從而建立鈍挫傷研究模型。鈍挫傷后分別于12h、2d、5d、7d、10d、15d、30d之后將大鼠斷頭處死，取鈍挫傷處腓腸肌于-80℃冰

3、箱凍存，以備后續(xù)研究之用。本實(shí)驗(yàn)操作在山東體育學(xué)院實(shí)驗(yàn)中心和山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院進(jìn)行。酶復(fù)合物蛋白質(zhì)活性測(cè)定試劑盒均購(gòu)自南京建成生物科技公司。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均用SPSS20.0進(jìn)行重復(fù)測(cè)量方差分析。
　　研究結(jié)果：
　　1、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體 I，又稱泛醌氧化還原酶（Complex I）活性在鈍挫傷12h-7d下降明顯，至7-15d活性上升，與對(duì)照組具有顯著性差異。
　　2、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體II又稱琥珀酸泛醌氧化還原酶

4、（Complex II）活性在損傷后12h-2d時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)顯著性升高，隨后5-15d之間活性較對(duì)照組有顯著下降過(guò)程。
　　3、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體 III又稱細(xì)胞色素還原酶（Complex III）活性在損傷后2-15d內(nèi)均出現(xiàn)不同程度的上升，在2d和15d分別出現(xiàn)兩個(gè)活性峰值。
　　研究結(jié)論：
　　1、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體的活性是常用的反映骨骼肌機(jī)能的生化指標(biāo)之一，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，30天的恢復(fù)期對(duì)于本實(shí)驗(yàn)的損傷程度來(lái)說(shuō)

5、已經(jīng)足夠，損傷能夠完全恢復(fù)，實(shí)驗(yàn)組大鼠的各項(xiàng)酶活性與正常組大鼠的活性相比沒(méi)有顯著差異。
　　2、本實(shí)驗(yàn)證明自行制作的鈍挫傷打擊器可以用以鈍挫傷模型的制作。對(duì)于Wister大鼠來(lái)說(shuō)，中等偏上的損傷程度較為適宜，這樣才不會(huì)造成大鼠的重度損傷、骨折、死亡等不良情況，比較符合本實(shí)驗(yàn)的研究目的。
　　3、鈍挫傷可以誘導(dǎo)線粒體酶復(fù)合物活性升高，但是不同酶復(fù)合物活性變化的時(shí)間各有不同。
　　4、酶復(fù)合物活性變化揭示線粒體分別在損傷后