利用高代自交系構(gòu)建小麥的SSR標(biāo)記遺傳圖譜與分蘗數(shù)的QTL定位.pdf

1、小麥產(chǎn)量及其相關(guān)性狀是由多基因控制的數(shù)量性狀，其研究十分復(fù)雜。分蘗是影響小麥產(chǎn)量的一個(gè)重要的性狀，同時(shí)也是小麥生長(zhǎng)發(fā)育的基本特征以及壯苗和田間管理的重要指標(biāo)，在小麥物質(zhì)生產(chǎn)和產(chǎn)量形成過程中發(fā)揮著重要的作用。因此利用相關(guān)技術(shù)手段對(duì)小麥分蘗特性的遺傳基礎(chǔ)進(jìn)行研究顯得十分必要和有價(jià)值。本研究以川農(nóng)18與一個(gè)1RS/1BL易位系T1208為親本，通過單粒傳法獲得430個(gè)F11重組自交系。2014年12月6日到2015年1月22日分四個(gè)時(shí)間段進(jìn)行

2、田間實(shí)驗(yàn)，調(diào)查重組自交系單株分蘗數(shù)，利用SSR分子標(biāo)記進(jìn)行該性狀的QTL定位，主要結(jié)果如下:
　　1.對(duì)小麥親本及RIL群體分蘗性狀的表觀數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn)，兩親本間存在一定程度的差異，親本CN18的分蘗數(shù)要高于T1208。RIL群體分蘗數(shù)的平均值都低于兩親本。在RIL群體中家系間分蘗數(shù)的變異達(dá)到了極顯著的水平，并且擁有較高的變異系數(shù)。RIL群體的分蘗數(shù)呈連續(xù)性變異分布、超親分離現(xiàn)象明顯并且變異的幅度很大，群體中峰度值和偏斜度值

3、的絕對(duì)值都小于1.0，基本上是呈正太分布的，表現(xiàn)出典型的數(shù)量性狀遺傳的特點(diǎn)，說明小麥的分蘗是受多個(gè)基因控制的數(shù)量性狀，其群體分布也符合QTL作圖對(duì)群體的要求。
　　2.利用1075對(duì)SSR引物對(duì)親本進(jìn)行擴(kuò)增，103個(gè)位點(diǎn)在雙親間有多態(tài)性，占到總引物數(shù)的9.6％。采用QTL IciMapping3.0分析軟件，將其中52個(gè)SSR標(biāo)記定位在小麥的17條染色體上，連鎖圖覆蓋小麥基因組的總長(zhǎng)度為1215.45cM，平均每?jī)蓚€(gè)標(biāo)記間的遺傳距

4、離為27.6cM。
　　3.利用完備區(qū)間作圖軟件QTL IciMapping3.0對(duì)由CN18和T1208為親本構(gòu)建的高代重組自交系群體進(jìn)行QTL分析，以LOD值≥2.0為閾值，共檢測(cè)出控制小麥分蘗性狀的QTL位點(diǎn)16個(gè)，分布于1B、2A、2B、2D、3B、4A、4B、5D、6A、6B、6D、7A和7D染色體上，單個(gè)QTL位點(diǎn)可以解釋2.61％～55.63％的表型變異。其中，在三個(gè)不同時(shí)期都被檢測(cè)到的QTLs位點(diǎn)分別位于1B、2A

5、、2B、2D、3B、4A、4B、6D、7A和7D染色體上，說明這些QTLs受環(huán)境影響較小，其遺傳是穩(wěn)定的。
　　4.研究發(fā)現(xiàn)一些QTL位點(diǎn)并不是在所有的時(shí)間段都能被檢測(cè)到，有的只是在一個(gè)或者是兩個(gè)時(shí)間段被檢測(cè)到。對(duì)于在每個(gè)時(shí)期都被檢測(cè)到的QTLs位點(diǎn)，它們的貢獻(xiàn)率也是存在明顯差異的，一些位點(diǎn)它們對(duì)于表型變異的貢獻(xiàn)率不斷增加，這種增加達(dá)到極顯著水平，說明這種增加并不是由于環(huán)境影響引起的，如1B、2B、2D、3B、4A、6D和7D染色