花生主莖高和分枝數(shù)QTL分析.pdf

1、花生（Arachis hypogaea L.）是植物蛋白質(zhì)和植物油的主要來(lái)源，具有重要的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值、經(jīng)濟(jì)價(jià)值和藥用價(jià)值。栽培種花生是異源四倍體，基因數(shù)目龐大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，其遺傳研究進(jìn)展緩慢?；ㄉ闹晷托誀钍鞘芏喾N因素影響的復(fù)雜的數(shù)量性狀，與產(chǎn)量、品質(zhì)息息相關(guān)，同時(shí)也是鑒定種質(zhì)資源重要的形態(tài)指標(biāo)。因此，選育花生的理想株型對(duì)得到改良的高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的新品種具有重要意義，而開(kāi)展花生株型相關(guān)性狀的遺傳研究和QTL定位工作，是分子輔助育種的基礎(chǔ)。
　

2、　本研究利用來(lái)源于花生核心種質(zhì)中遺傳差異大的親本“中花10號(hào)×ICG12625”構(gòu)建的RIL群體為材料，基于新開(kāi)發(fā)的和已發(fā)表的SSR分子標(biāo)記構(gòu)建了一張遺傳連鎖圖譜。結(jié)合連續(xù)兩年的含有162個(gè)家系的F6和F7代RIL群體的主莖高、總分枝數(shù)和結(jié)果枝數(shù)的表型數(shù)據(jù)，對(duì)這些性狀進(jìn)行了QTL定位，本研究取得的主要結(jié)果如下。
　　1.主莖高與分枝數(shù)的遺傳分析
　　對(duì)RIL群體F6和F7代株型相關(guān)性狀進(jìn)行鑒定分析，主莖高、總分枝數(shù)、結(jié)果枝數(shù)

3、這三個(gè)性狀均呈現(xiàn)連續(xù)變化，變異豐富。這3個(gè)性狀全部符合正態(tài)分布，表現(xiàn)出典型的數(shù)量性狀的遺傳特點(diǎn)。不同環(huán)境下主莖高和分枝數(shù)在RIL群體中均出現(xiàn)了超親分離現(xiàn)象。采用數(shù)量性狀主基因加多基因混合遺傳模型分析方法，對(duì)主莖高和分枝數(shù)進(jìn)行遺傳分析可知，主莖高和分枝數(shù)的遺傳均受兩對(duì)主基因＋多基因控制。
　　2.遺傳圖譜的構(gòu)建
　　基于SSR分子標(biāo)記技術(shù)，以RIL群體構(gòu)建的遺傳連鎖圖譜總長(zhǎng)為1165.45cM，含有656個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)，涉及20個(gè)

4、連鎖群。連鎖群的長(zhǎng)度范圍為29.96cM~106.87 cm，每個(gè)連鎖群平均長(zhǎng)度為58.27cM，平均標(biāo)記數(shù)為32.8個(gè)，標(biāo)記間的平均間距為1.78cM。比較作圖發(fā)現(xiàn)該圖譜與參考圖譜有較一致的共線性關(guān)系，能夠和整合圖譜的20個(gè)染色體一一對(duì)應(yīng)。偏分離標(biāo)記分析發(fā)現(xiàn)該圖譜偏分離標(biāo)記的成簇分布，且均偏向母本基因型。
　　3.主莖高與分枝數(shù)的QTL分析
　　采用復(fù)合區(qū)間作圖法對(duì)進(jìn)行QTL定位和遺傳效應(yīng)分析，兩年共檢測(cè)到42個(gè)與株型性狀

5、相關(guān)的QTL，分布于12個(gè)連鎖群上，貢獻(xiàn)率介于3.69％～13.04%之間。其中有6個(gè)QTL貢獻(xiàn)率大于10%，可能為主效QTL。結(jié)果枝數(shù)相關(guān)的QTL均表現(xiàn)為正向加性效應(yīng)，主莖高具有3個(gè)增加性狀表型值的QTL，而總分枝數(shù)有有5個(gè)增加性狀表型值的QTL。從QTL分布看，與主莖高和分枝數(shù)相關(guān)的QTL在連鎖群上成簇分布于Lg9（6個(gè)）、Lg14（7個(gè)）、Lg15（5個(gè)）、Lg16（6個(gè)）連鎖群上，為QTL熱點(diǎn)區(qū)域。而且還存在株型不同性狀的多個(gè)Q