花生青枯病抗性相關(guān)的QTL分析.pdf

1、花生(Arachis hypogaeaL.)是我國重要的油料和經(jīng)濟(jì)作物，是植物油脂和蛋白質(zhì)的重要來源。細(xì)菌性青枯病是我國花生生產(chǎn)中重要的病害之一，發(fā)生面積廣，危害大，防治困難。充分挖掘和利用現(xiàn)有的抗病資源，鑒定出可靠的與抗性相關(guān)的分子標(biāo)記，將有效促進(jìn)抗病高產(chǎn)花生品種的培育。本研究利用對青枯病具有不同抗性的花生品種，通過相關(guān)分析和多元線性逐步回歸鑒定與花生青枯病抗性相關(guān)的SSR標(biāo)記；以品種間雜交構(gòu)建的重組自交系群體為材料，通過連鎖分析鑒定

2、青枯病抗性QTL。獲得的主要結(jié)果如下。
　　1、以57份抗、感青枯病花生品種為材料進(jìn)行青枯病抗性鑒定和SSR多態(tài)性檢測，通過相關(guān)分析和多元線性逐步回歸分析，鑒定出與青枯病抗性極顯著關(guān)聯(lián)的標(biāo)記位點(diǎn)3個（1B9-3、IPAHM288-1和ARS590-1）。
　　2、對來源于“遠(yuǎn)雜9102×徐州68-4”的RIL群體進(jìn)行青枯病抗性鑒定的結(jié)果表明，RIL群體的青枯病抗性變異廣泛，存在超親遺傳現(xiàn)象。方差分析表明，基因型效應(yīng)、環(huán)境效應(yīng)

3、和互作效應(yīng)對花生青枯病的抗性都存在著極顯著影響，但抗性主要由遺傳因素決定。RIL群體的青枯病抗性頻次分布為連續(xù)且呈雙峰分布，表明青枯病抗性屬于數(shù)量性狀遺傳，可能存在主基因。利用821個多態(tài)性SSR位點(diǎn)進(jìn)行遺傳連鎖分析，構(gòu)建了一張由22個連鎖群（LG01-LG22）組成，包含744個標(biāo)記位點(diǎn)，總長度為1241.95cM，平均標(biāo)記密度為1.67cM的遺傳連鎖圖譜，是目前以單個群體為材料構(gòu)建的標(biāo)記數(shù)目最多的栽培種花生遺傳連鎖圖。
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4、、通過QTLCartographe和QTLNetwork軟件進(jìn)行QTL分析，共檢測到33個QTL，表型變異解釋率為1.39％-28.72%。利用QTLCartographer共檢測到19個與青枯病抗性相關(guān)的QTL，其中2014年檢測到的 qBWRB02.12014、2015年檢測到的 qBWRB02.42015和2年平均值檢測到的qBWRB02.3Mean均位于區(qū)間AGGS1592- AHTE0775，是重復(fù)檢測到的QTL，表型變異解釋

5、率為6.91-18.68%。利用QTLNetwork共檢測到14個與青枯病抗性相關(guān)的QTL，其中單環(huán)境分析獲得的 QTL qBWRB02.12014，qBWRB02.12015和多環(huán)境聯(lián)合分析獲得的 qBWRB02.1two-year均位于區(qū)間GM2196-AHGS2344，是重復(fù)檢測到的 QTL，表型變異解釋率為25.91%-28.72%。這兩個區(qū)間為相鄰標(biāo)記區(qū)間的主效位點(diǎn)，該位點(diǎn)在育成品種的青枯病抗性鑒定和分子標(biāo)記檢測中得到了印證。

6、
　　4、結(jié)合前期產(chǎn)量性狀QTL定位結(jié)果，本研究檢測到的青枯病抗性QTL所屬連鎖群A05、B01、B02、B05上存在與產(chǎn)量相關(guān)的QTL，B02上的區(qū)間AGGS1592-AHTE0775存在與青枯病抗性正效應(yīng)主效QTL和與種子寬及百仁重負(fù)效應(yīng)的QTL。A05連鎖群上的區(qū)間A5460-AGGS1233和B05連鎖群上的區(qū)間AHGS0729-1-AGGS2216均有青枯病抗性具正效應(yīng)的微效QTL和產(chǎn)量性狀具正效應(yīng)的QTL。這些研究結(jié)果