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1、生物修復(fù)方法由于其具有經(jīng)濟(jì)、生態(tài)效益等優(yōu)點(diǎn)而在重金屬污染治理中占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位,而微生物作為生態(tài)修復(fù)的一個(gè)主體,在治理重金屬污染中起著重要作用。本研究取樣于湖南資興鉛鋅礦耐鉛鋅植物盆栽試驗(yàn)中長(zhǎng)勢(shì)較好的植株夾竹桃的根系,對(duì)篩選、馴化所得菌株進(jìn)行了耐受性、生理生化等特性的研究,并進(jìn)行了分類(lèi)學(xué)鑒定與電鏡掃描、傅里葉變換紅外光譜分析。具體實(shí)驗(yàn)結(jié)論如下:
(1)經(jīng)過(guò)一系列分離、篩選及馴化實(shí)驗(yàn)得到了26株鉛鋅抗性菌,編號(hào)B1-B26。通過(guò)比較
2、26株細(xì)菌在所設(shè)計(jì)的Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)不同濃度梯度培養(yǎng)基中的OD600,將生長(zhǎng)量較高的B1、B4、B14確定為優(yōu)勢(shì)菌株。B1、B4、B14對(duì)Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的最高耐受濃度分別可達(dá)800mg/L、800mg/L、600mg/L。
(2)通過(guò)三株優(yōu)勢(shì)菌的富集特性研究,發(fā)現(xiàn)菌株B1在溫度為30℃、Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)初始濃度為50 mg/L、轉(zhuǎn)速為180r·min-1、pH5.0、吸附時(shí)間為50min、初始菌量為0.06
3、g時(shí),對(duì)Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附率分別為84.22%、70.66%;菌株B4在溫度為30℃、Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)初始濃度為50 mg/L、轉(zhuǎn)速為180r·min-1,pH為6.0、吸附時(shí)間為50min、初始菌量為0.18g時(shí),對(duì)Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附率分別為72.63%、54.17%;菌株B14在溫度為30℃、Pb(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)初始濃度為50mg/L、轉(zhuǎn)速為180r·min-1,pH為4.0、吸附時(shí)間為60min、初始菌
4、量為0.10g時(shí),對(duì)Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的吸附率分別為77.56%、50.63%。以上試驗(yàn)結(jié)果表明,篩選的三株優(yōu)勢(shì)菌在鉛、鋅污染土壤的修復(fù)和含Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)廢水的處理中將具有良好的應(yīng)用前景。
(3)對(duì)三株優(yōu)勢(shì)菌株進(jìn)行了菌落形態(tài)觀察、革蘭氏染色、16SrDNA分子鑒定,然后把所得的三株菌的16S rDNA序列輸入NCBI進(jìn)行Blast比對(duì),得到與該細(xì)菌16S rDNA序列的同源性最高的已知序列。經(jīng)比對(duì)確定B1為蠟樣芽孢
5、桿菌(Bacillus cereus)或炭疽桿菌(Bacillus anthracis);B4為解硫胺素硫胺素芽孢桿菌(Aneurinibacillus aneurinilyticus);B14為藤黃微球菌(Micrococcus luteus)。
(4)電鏡掃描顯示在含Pb(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)培養(yǎng)基中培養(yǎng)過(guò)的菌體細(xì)胞發(fā)生了畸變,部分菌體細(xì)胞發(fā)生破裂或聚集,菌體表面產(chǎn)生大量晶體以及絮狀或球形沉淀。傅里葉變換紅外光譜分析(FTIR
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