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1、研究目的:通過(guò)運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑的補(bǔ)充,觀察進(jìn)行遞增負(fù)荷跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)大鼠組織產(chǎn)生和清除自由基情況,以揭示運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑對(duì)機(jī)體抗氧化能力的影響;觀察各抗氧化指標(biāo)的時(shí)相性變化。
研究方法:采用八周齡的雄性SD大鼠90只。適應(yīng)性飼養(yǎng)3天后隨機(jī)分為三組,即安靜對(duì)照組(C)、運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(S)、運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組(T)。營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑為諾天源公司安培潛能激進(jìn)劑,大鼠進(jìn)行跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練。S組和T組的大鼠進(jìn)行3周跑臺(tái)遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,周天休息。最后一日訓(xùn)練后進(jìn)行宰殺,取
2、肝臟和骨骼肌。測(cè)各組股四頭肌和肝臟中的丙二醛(MDA)、過(guò)氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)。
研究結(jié)果:肝臟和肌肉MDA,運(yùn)動(dòng)后6和24小時(shí)運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組顯著性低于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(P﹤0.05);肝臟SOD活性,運(yùn)動(dòng)后1和6小時(shí)運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組顯著高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(P﹤0.05),肌肉中的SOD活性,運(yùn)動(dòng)后1小時(shí)運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組顯著性高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(P﹤0.05),運(yùn)動(dòng)后6小時(shí)有非常顯著性差異(P﹤0.
3、01);肌肉GSH-PX活性,運(yùn)動(dòng)后6小時(shí)運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組非常顯著性高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(P﹤0.01);肝臟GSH,運(yùn)動(dòng)后0、1和24小時(shí)運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組非常顯著高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(P﹤0.01),肌肉中GSH,運(yùn)動(dòng)后1、6和24小時(shí)運(yùn)動(dòng)補(bǔ)劑組顯著性高于運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(P﹤0.05)。
研究結(jié)論:本研究采用的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)劑能顯著降低運(yùn)動(dòng)后大鼠肝臟和骨骼肌的MDA含量、提高SOD、GSH-PX活性,GSH含量,有利于改善運(yùn)動(dòng)造成的自由基代謝紊亂,有利于提高運(yùn)
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