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1、目的:通過建立大鼠腎缺血再灌注損傷模型,觀察參麥注射液預(yù)處理對(duì)腎缺血再灌注損傷大鼠組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)、腎功能、Toll樣受體4(TLR4)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及抗氧化能力的影響,初步探討參麥注射液對(duì)腎缺血再灌注損傷的保護(hù)機(jī)制,為臨床防治腎缺血再灌注損傷提供一種新的途徑。
方法:選用雄性健康Sprague-Dawley(SD)大鼠36只,隨機(jī)分為假手術(shù)對(duì)照組(Sham組)、缺血再灌注組(IR組)、參麥注射液預(yù)處理組(IR+SM組),每組
2、12只。建立大鼠腎缺血再灌注損傷模型。建模成功后分別取標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè):(1)全自動(dòng)生化儀檢測(cè)血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平;(2)HE染色光鏡下觀察腎組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)變化;(3)實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)腎組織TLR4、核因子-κBp65(NF-κBp65)mRNA水平;(4)ELISA法檢測(cè)血漿細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平;(5)TBA法檢測(cè)血漿丙二醛(MDA)含量,WST-1法檢測(cè)血漿超氧
3、化物歧化酶(SOD)活力。
結(jié)果:
1)與Sham組比較,IR組血清BUN和Cr水平均升高(P<0.05),腎功能受損嚴(yán)重,腎組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)損壞明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與IR組比較,IR+SM組血清BUN和Cr水平降低(P<0.05),腎功能受損較輕,腎組織病理學(xué)結(jié)構(gòu)損壞不明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2)與Sham組比較,IR組腎組織TLR4、NF-κBp65mRNA表達(dá)和血漿TNF-α、ICAM-1表達(dá)
4、均升高(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與IR組比較,IR+SM組腎組織TLR4、NF-κBp65mRNA表達(dá)和血漿ICAM-1、TNF-α表達(dá)均降低(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3)與Sham組比較,IR組血漿MDA含量升高,SOD活力減弱(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與IR組比較,IR+SM組的MDA含量降低,SOD活力增強(qiáng)(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:此研究證實(shí)參麥注射液預(yù)處理對(duì)腎缺血再灌
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