血塞通、金納多注射液對大鼠腦缺血再灌注損傷影響的對比研究.pdf

1、目的:考察血塞通注射液（三七總皂苷注射液）、金納多注射液（銀杏葉提取物注射液）在不同劑量情況下對大鼠腦缺血再灌注損傷的影響并對其作用機制進行對比研究。
　　方法:SD雄性大鼠184只，分兩部分進行實驗。第一部分為藥物預(yù)防性給藥對大鼠腦缺血再灌注損傷影響的對比組，分低劑量組(25mg·kg-1)、高劑量組(50mg·kg-1)，分別設(shè)假手術(shù)組、模型組、血塞通組、金納多組。造模前7天給藥，每天一次，最后一次給藥于造模前1h進行。第二部

2、分為藥物治療性給藥對大鼠腦缺血再灌注損傷影響的對比組，假手術(shù)組、模型組、血塞通組(40mg·kg-1)、金納多組（15mg·kg-1）;造模后即給藥，給藥3天，一天一次。通過研究腦梗死體積、行為學(xué)評分、體重、死亡率，血清SOD、MDA、ALT、AST、GSH、GST、NO、NOS、CRP、UA進行療效評價。
　　結(jié)果:第一部分實驗，血塞通注射液低劑量對腦缺血再灌注后4h行為學(xué)評分、24h行為學(xué)評分，血清SOD、AST、BUN、NO

3、、NOS、GSH含量均無明顯影響(P＞0.05)，但能顯著降低體重下降情況(P＜0.05)，顯著降低腦梗死體積（P＜0.05）、血清MDA、ALT、GSH-Px(P＜0.01)，GST、Cr(P＜0.05)含量，同時顯著升高血清XOD含量(P＜0.05);血塞通高劑量時，對體重下降，血清SOD、MDA、GSH-Px、ALT、AST、GST、XOD、BUN、NO、NOS、CRP含量均無無明顯影響(P＞0.05)，但能顯著降低大鼠腦缺血再灌

4、注24h時間點的行為學(xué)評分，降低腦梗死體積、血清GSH、UA、Cr含量(P＜0.05)。金納多低劑量對大鼠腦缺血再灌注4h、24h行為學(xué)評分，體重下降，血清MDA、SOD、GSH-Px、ALT、AST、GSH、GST、XOD、BUN、NOS含量均無明顯影響(P＞0.05)，但能降低腦缺血再灌注24h腦梗死體積(P＜0.01)，血清Cr、NO含量(P＜0.05);高劑量對體重下降、血清MDA、SOD、GSH-Px、ALT、AST、GSH、

5、GST、BUN、Cr、NO、CRP、UA含量均無明顯影響（P＞0.05），但能顯著降低腦缺血再灌注24h腦梗死體積，顯著降低4h、24h行為學(xué)評分，顯著降低血清XOD、NOS含量(P＜0.05);血塞通與模型組比較，高低劑量對行為學(xué)評分和腦梗死體積均無明顯影響(P＞0.05)。第二部分實驗，血塞通、金納多實驗劑量對腦缺血再灌注后72h腦梗死體積(P＜0.05)，24、48、72h體重下降均無明顯影響(P＞0.05);血塞通能顯著提高4h

6、行為學(xué)評分(P＜0.05);血塞通與金納多比較;高低劑量對4、24、48h行為學(xué)評分，72h腦梗死體積均無明顯影響(P＞0.05)，但血塞通72h行為學(xué)評分比金納多明顯提高(P＜0.05)。
　　結(jié)論:藥物預(yù)防性用藥時，血塞通和金納多不會損傷肝腎功能。高劑量的血塞通和金納多對大鼠腦缺血再灌損傷比低劑量可能更有效。藥物治療性用藥時，血塞通、金納多可能不能明顯地改善腦缺血再灌注損傷。血塞通、金納多預(yù)防性用藥和治療性用藥時，兩藥的療效可