血塞通、金納多注射液對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷影響的對(duì)比研究.pdf

1、目的:考察血塞通注射液（三七總皂苷注射液）、金納多注射液（銀杏葉提取物注射液）在不同劑量情況下對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的影響并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行對(duì)比研究。
　　方法:SD雄性大鼠184只，分兩部分進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。第一部分為藥物預(yù)防性給藥對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷影響的對(duì)比組，分低劑量組(25mg·kg-1)、高劑量組(50mg·kg-1)，分別設(shè)假手術(shù)組、模型組、血塞通組、金納多組。造模前7天給藥，每天一次，最后一次給藥于造模前1h進(jìn)行。第二部

2、分為藥物治療性給藥對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷影響的對(duì)比組，假手術(shù)組、模型組、血塞通組(40mg·kg-1)、金納多組（15mg·kg-1）;造模后即給藥，給藥3天，一天一次。通過(guò)研究腦梗死體積、行為學(xué)評(píng)分、體重、死亡率，血清SOD、MDA、ALT、AST、GSH、GST、NO、NOS、CRP、UA進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。
　　結(jié)果:第一部分實(shí)驗(yàn)，血塞通注射液低劑量對(duì)腦缺血再灌注后4h行為學(xué)評(píng)分、24h行為學(xué)評(píng)分，血清SOD、AST、BUN、NO

3、、NOS、GSH含量均無(wú)明顯影響(P＞0.05)，但能顯著降低體重下降情況(P＜0.05)，顯著降低腦梗死體積（P＜0.05）、血清MDA、ALT、GSH-Px(P＜0.01)，GST、Cr(P＜0.05)含量，同時(shí)顯著升高血清XOD含量(P＜0.05);血塞通高劑量時(shí)，對(duì)體重下降，血清SOD、MDA、GSH-Px、ALT、AST、GST、XOD、BUN、NO、NOS、CRP含量均無(wú)無(wú)明顯影響(P＞0.05)，但能顯著降低大鼠腦缺血再灌

4、注24h時(shí)間點(diǎn)的行為學(xué)評(píng)分，降低腦梗死體積、血清GSH、UA、Cr含量(P＜0.05)。金納多低劑量對(duì)大鼠腦缺血再灌注4h、24h行為學(xué)評(píng)分，體重下降，血清MDA、SOD、GSH-Px、ALT、AST、GSH、GST、XOD、BUN、NOS含量均無(wú)明顯影響(P＞0.05)，但能降低腦缺血再灌注24h腦梗死體積(P＜0.01)，血清Cr、NO含量(P＜0.05);高劑量對(duì)體重下降、血清MDA、SOD、GSH-Px、ALT、AST、GSH、

5、GST、BUN、Cr、NO、CRP、UA含量均無(wú)明顯影響（P＞0.05），但能顯著降低腦缺血再灌注24h腦梗死體積，顯著降低4h、24h行為學(xué)評(píng)分，顯著降低血清XOD、NOS含量(P＜0.05);血塞通與模型組比較，高低劑量對(duì)行為學(xué)評(píng)分和腦梗死體積均無(wú)明顯影響(P＞0.05)。第二部分實(shí)驗(yàn)，血塞通、金納多實(shí)驗(yàn)劑量對(duì)腦缺血再灌注后72h腦梗死體積(P＜0.05)，24、48、72h體重下降均無(wú)明顯影響(P＞0.05);血塞通能顯著提高4h

6、行為學(xué)評(píng)分(P＜0.05);血塞通與金納多比較;高低劑量對(duì)4、24、48h行為學(xué)評(píng)分，72h腦梗死體積均無(wú)明顯影響(P＞0.05)，但血塞通72h行為學(xué)評(píng)分比金納多明顯提高(P＜0.05)。
　　結(jié)論:藥物預(yù)防性用藥時(shí)，血塞通和金納多不會(huì)損傷肝腎功能。高劑量的血塞通和金納多對(duì)大鼠腦缺血再灌損傷比低劑量可能更有效。藥物治療性用藥時(shí)，血塞通、金納多可能不能明顯地改善腦缺血再灌注損傷。血塞通、金納多預(yù)防性用藥和治療性用藥時(shí)，兩藥的療效可