絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥腎陰虛證相關(guān)基因初探.pdf

1、目的:
　　 采用基因芯片技術(shù)研究絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥腎陰虛證的基因表達(dá)譜特征,篩選出與其相關(guān)的差異表達(dá)基因,分析絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥腎陰虛證相關(guān)基因的生物信息特征。
　　 方法:
　　 隨機(jī)選擇絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥患者10例,分為腎陰虛證組(4例)、腎陽(yáng)虛證組(3例)和非腎虛證組(3例),另選3例健康絕經(jīng)后婦女為正常組。運(yùn)用人全基因組表達(dá)譜芯片檢測(cè)4組的基因表達(dá)譜,篩選出腎陰虛證組與其他3組共同的差異表達(dá)基因,進(jìn)行GO和P

2、athway分析。對(duì)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥腎陰虛證的部分差異表達(dá)基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR驗(yàn)證。
　　 結(jié)果:
　　 1、腎陰虛證組與其他3組的差異表達(dá)基因。腎陰虛證組與正常組相比,共有197條差異表達(dá)基因,其中103條表達(dá)上調(diào),94條表達(dá)下調(diào):腎陰虛證組與腎陽(yáng)虛證組相比,共有354條差異表達(dá)基因,其中79條表達(dá)上調(diào),275條表達(dá)下調(diào);腎陰虛證組與非。腎虛證組相比,共有54條差異表達(dá)基因,其中13條表達(dá)上調(diào),41條表達(dá)下調(diào)。腎

3、陰虛證組與其他3組比較,有9條共同的差異表達(dá)基因:PROK2、ASB1、MUC12、GSTM5、CLCF1、GPR27、C3orf35和未知基因(chr3:113822408-113822347、chr18:34851804-34851745)。與正常組相比,GSTM5和MUC12表達(dá)上調(diào),GPR27、C3orf35、ASB1、CLCF1和PROK2表達(dá)下調(diào)。
　　 2、PROK2、ASB1、MUC12、GSTM5、CLCF1、

4、GPR27和C3orf35按GO功能分析進(jìn)行大體分類(lèi),主要涉及到生物學(xué)過(guò)程的調(diào)節(jié)、細(xì)胞代謝途徑、生物合成過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,細(xì)胞凋亡、磷代謝過(guò)程、JAK-STAT級(jí)聯(lián)反應(yīng)的調(diào)節(jié)、免疫系統(tǒng)發(fā)育及炎癥反應(yīng)等。
　　 3、Pathway分析表明,GSTM5參與谷胱甘肽代謝通路、細(xì)胞色素P450代謝通路和細(xì)胞色素P450藥物代謝通路,CLCF1參與細(xì)胞因子與受體之間干擾通路和JAK-STAT信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。
　　 4、實(shí)時(shí)熒光定量