從《內(nèi)經(jīng)》“治未病”理論切入探索原發(fā)性痛經(jīng)先期服藥法的鎮(zhèn)痛機(jī)制.pdf

1、目的：
　　以復(fù)方金鈴四逆四物失笑散（FFSXF）為干預(yù)手段，觀察先期給藥法對(duì)原發(fā)性痛經(jīng)大鼠模型大鼠子宮的前列腺素和外周血β-內(nèi)啡肽（β－EP）的調(diào)節(jié)作用，探索其治療原發(fā)性痛經(jīng)的作用機(jī)制。
　　方法：
　　通過陰道涂片法，篩選出動(dòng)情間期雌性大鼠70只，將大鼠根據(jù)體重隨機(jī)分為7組，分別為正常組、模型組、消炎痛組、月月舒組、FFSXF低劑量組、FFSXF中劑量組及FFSXF高劑量組。除正常組外，其余各組大鼠每天皮下注射苯甲

2、酸雌二醇（E2）注射液，連續(xù)注射10d（第l、10天每只大鼠皮下給藥0.5mg，余日均為每只0.2mg），正常組每天皮下注射等體積生理鹽水。
　　FFSXF低劑量組、FFSXF中劑量組、FFSXF高劑量組在注射苯甲酸雌二醇的第5天起分別灌胃給予FFSXF低(2.5g/kg/d)、中(5g/kg/d)、高劑量(10g/kg/d)混懸液，消炎痛組自第5天起每只大鼠灌胃消炎痛片混懸液（3.75mg/kg/d），月月舒組自第5天起每只大鼠

3、灌胃月月舒混懸液（2g/kg/d），正常組、模型組自第5天起灌胃等體積純凈水，各組均連續(xù)灌胃7天。給藥容量均為10mL/kg。
　　于末次灌胃1h后，各組大鼠均腹腔注射縮宮素注射液0.2mL/只。觀察縮宮素注射后30min內(nèi)大鼠扭體反應(yīng)發(fā)生的潛伏期和扭體次數(shù)，計(jì)算扭體抑制率。
　　給予縮宮素1h后，大鼠腹腔注射25％烏拉坦4mL/kg，股主動(dòng)脈取血2mL。采用放射免疫法觀察FFSXF藥物對(duì)大鼠外周血液中β-內(nèi)啡肽含量的影響。

4、
　　取血后，快速剝離動(dòng)物新鮮子宮，放入生理鹽水沖洗，吸干，用電子天平精密稱取0.2g，加10mL生理鹽水制成子宮內(nèi)膜組織勻漿液，37℃保溫15min，低溫（4℃）3000r/min離心10min，取上清液。采用ELISA對(duì)照考察FFSXF藥物對(duì)大鼠子宮組織前列腺素E2（PGE2）、前列腺素F2α（PGF2α）的變化。
　　結(jié)果：
　　1.扭體結(jié)果
　　1.1與正常組比較，模型組扭體潛伏期時(shí)間明顯縮短（P＜0.0

5、1），扭體次數(shù)（0~30min）明顯增加（P＜0.01）。
　　1.2與模型組比較，消炎痛組、月月舒組及FFSXF高、中劑量組的扭體潛伏期均縮短（P＜0.01），扭體次數(shù)均明顯減少（P＜0.01），F(xiàn)FSXF低劑量組扭體次數(shù)減少（P＜0.05）。
　　2.PGE2含量觀察
　　與模型組比較，月月舒組、FFSXF高、中劑量組PGE2含量顯著上升（P＜0.01）；消炎痛組PGE2含量上升（P＜0.05）；FFSXF低劑量組

6、無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　3.PGF2α含量觀察
　　與模型組比較，消炎痛組、月月舒組、FFSXF高、中、低劑量組PGF2α含量均顯著性下降（P＜0.01）；其中，消炎痛組與FFSXF高、中劑量組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，月月舒組與FFSXF低、中劑量組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　4.β-內(nèi)啡肽（β－EP）含量觀察
　　與模型組比較，消炎痛組、FFSXF高、中劑量組β-內(nèi)啡肽（β－EP）含量顯著性上升（P＜0.01），月月舒組β-

7、內(nèi)啡肽（β－EP）含量有所上升（P＜0.05）；其中，消炎痛組與月月舒組、FFSXF低劑量組、FFSXF中劑量組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
　　結(jié)論：
　　1）苯甲酸雌二醇聯(lián)合縮宮素能夠建立大鼠痛經(jīng)模型。
　　2）復(fù)方金鈴四逆四物失笑散（FFSXF）能夠有效增加原發(fā)性痛經(jīng)模型大鼠子宮組織中前列腺素PGE2含量，降低PGF2α水平，調(diào)節(jié)PGF2α/PGE2比例。
　　3）復(fù)方金鈴四逆四物失笑散（FFSXF）能提高外周血液中