慢性高原病大鼠模型組織HIF-2α蛋白表達水平研究.pdf

1、目的：建立CMS大鼠模型，采用免疫組化法檢測大鼠心、肝、脾及腎組織HIF-2α表達水平，利用ELISA法檢測血清HIF-2α含量，并進行相關性分析，探討HIF-2α在CMS紅細胞積累過程中的可能作用。
　　方法：將49只健康雄性清潔級Wistar大鼠從蘭州運至西寧，適應兩周后進行實驗，隨機分為CMS模型組24只，對照組25只。以低壓氧艙中（模擬海拔5000m，大氣壓395mmHg～410mmHg，氧分壓11.3 kPa～11.4

2、kPa，溫度26℃～28℃，濕度38％～56％）飼養(yǎng)的大鼠作為CMS模型組，以西寧自然條件下（海拔2260 m，室溫20℃～25℃，濕度40％～60％）飼養(yǎng)的大鼠作為對照組。30天后取腹主動脈血檢測血常規(guī)；取腹主動脈血分離血清，用ELISA測定血清 HIF-2α蛋白濃度；分別取心、肝、脾及腎組織，用免疫組織化學法檢測各組織中HIF-2α蛋白表達；(4)隨機取CMS模型組大鼠5只，對照組大鼠6只，分別檢測其肺動脈壓(mPAP)。
　

3、　結果：⑴血常規(guī)示CMS模型組 HGB[(223±16)g/L]高于對照組[(183±8)g/L](P<0.05)；CMS模型組HCT[(66.0±4.4)％]高于對照組[(50.5±1.9)％](P<0.05)；CMS模型組PLT[(586±140)×109/L]低于對照組[(988±112)×109/L](P<0.05)。⑵免疫組化示兩組大鼠心、肝、脾組織中 HIF-2α蛋白表達無統(tǒng)計學差異(P>0.05)，CMS模型組腎臟組織中H

4、IF-2α蛋白表達高于對照組(P<0.05)。⑶ELISA示CMS模型組血清 HIF-2α含量高于對照組(P<0.05)，分別為(8.2±2.6) ng/ml和(4.6±2.7) ng/ml；CMS模型組血清HIF-2α含量與HGB無明顯相關性(r=-0.054，P=0.827)。⑷CMS模型組mPAP[(66.06±17.36)mmHg]高于對照組[(29.78±4.47)mmHg](P<0.05)。
　　結論：根據(jù)血紅蛋白、紅