分子熒光光譜法在熒光增白劑分析中的應用.pdf

1、在現(xiàn)代工業(yè)生產的各類產品中，熒光增白劑是重要的添加劑。但是在某些涉及人類健康的產品中，熒光增白劑過量使用產生了嚴重的社會問題。近年來，非法濫用熒光增白劑的現(xiàn)象比較嚴重，引起了社會的廣泛關注。為了消費者的安全與健康，研究和制定行之有效的熒光增白劑定性及定量檢測方法迫在眉睫。
　　本論文研究了現(xiàn)代工業(yè)生產中常用的四種熒光增白劑(CBS、VBL、CXT、BBU)，運用傳統(tǒng)分子熒光光譜法、共振光散射光譜法、同步熒光光譜法、紙上熒光-數(shù)碼比

2、色法和三維熒光光譜法等方法建立了新的檢測方法，將這些方法應用于洗衣液、餐巾紙和食用菌中熒光增白劑的定性定量分析，取得了較好的效果。
　　具體的研究內容如下:
　　1、建立了共振光散射光譜法測定熒光增白劑(VBL)的新方法并將其用于測定餐巾紙樣品。在λex=λem=469 nm處，共振光散射強度最大，且共振光散射強度與VBL濃度成良好的線性關系，標準曲線為:y=9.70x+17.70，相關系數(shù)R=0.9978，線性范圍0.01

3、-4.0μg/mL，檢出限0.03μg/mL，能達到一般檢測的要求。初步探討了實驗用水純度和pH對VBL溶液的穩(wěn)定性影響以及樣品前處理條件的優(yōu)化。新的分析方法取得了令人滿意的結果。
　　2、建立了共振光散射光譜法定量測定熒光增白劑(CXT)的方法并將其用于食用菌分析。同時對表面活性劑(CTAB)增敏CXT的機理進行了探究。新方法表明，在λex=λem=405 nm處有一個較穩(wěn)定的共振光散射峰，并且它的強度與CXT的濃度成線性關系，

4、標準曲線為:y=13.45x-1.58，相關系數(shù)R=0.9985，線性范圍為0.5-15.0μg/mL，檢出限為0.09μg/mL。初步探討了溶液的pH、樣品前處理條件的優(yōu)化以及表面活性劑(CTAB)增敏CXT的條件。結果說明CTAB與CXT之間有穩(wěn)定締合物形成，導致熒光增強，使樣品測定的靈敏度增加。此分析方法結果令人滿意。
　　3、建立了紙上熒光-數(shù)碼比色法定量測定洗衣液中熒光增白劑(CBS)的新方法。利用微量進樣器取樣點在定性

5、濾紙上，在黑暗條件下紫外燈下普通數(shù)碼相機拍攝樣點所成的熒光圖像進行分析，圖像樣點灰度面積的積分值與CBS的濃度在一定范圍內存在線性關系。在點樣體積為2μL條件下，濃度為1.0-40.0μg/mL范圍內具有較好的線性關系:y=2031.7x+7196.5，相關系數(shù)R=0.9952，將該法用于分析實際樣品，無需使用分析儀器，最終結果與熒光分光光度法一致。
　　4、采用多種分子熒光光譜法定性檢測了四種熒光增白劑，運用傳統(tǒng)熒光光譜法、共振

6、光散射光譜法、同步熒光光譜法以及三維熒光光譜法分別掃描熒光增白劑CBS、VBL、CXT、BBU的水溶液和無水乙醇溶液的熒光光譜。獲得的幾種熒光光譜對不同的熒光增白劑有很好的區(qū)分性。通過熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜的組合以及三維熒光光譜，掃描所獲得的各熒光增白劑熒光光譜圖，各個譜圖峰的位置拐點均不一致，可以作為良好的區(qū)分各種熒光增白劑的方法。為熒光增白劑的光譜分析積累了基礎數(shù)據(jù)。
　　以上對于熒光增白劑檢測方法的研究結果表明，這些方法都具