2-甲基喹啉直接酰胺化反應(yīng)的研究.pdf

1、近年來，綠色合成酰胺化合物的研究引起人們的廣泛關(guān)注，關(guān)于這方面的研究方法也不斷的被報道，并且取得了重大的進展。酰胺是工業(yè)應(yīng)用中的一種重要原料，另外它們也是合成精細(xì)化學(xué)品的關(guān)鍵中間體，如天然產(chǎn)物、藥物分子和功能性材料。酰胺的制備方法基本上是用羧酸及其衍生物，有機鹵化物，醇，醛等作為起始原料，這些方法都是基于官能團的轉(zhuǎn)化，并且需要預(yù)活化、預(yù)功能化，或者使用強氧化劑，因此原子經(jīng)濟性相對較低。甲基基團與胺直接氧化酰胺化是最為經(jīng)濟和綠色的方式之一

2、。因此，我們展開了以廉價易得的一價銅催化2-甲基喹啉的直接酰胺化的反應(yīng)研究，并且得到了令人滿意的結(jié)果，為C(sp3)-H鍵的酰胺化提供了一條環(huán)境友好的途徑。
　　本論文成功的實現(xiàn)了在碘化亞銅的催化下，2-甲基喹啉與胺類在氧氣的氛圍下反應(yīng)生成酰胺的合成方法。此方法反應(yīng)產(chǎn)率高，反應(yīng)條件溫和，實驗操作簡單，底物的范圍廣，脂肪胺和芳香胺都能得到較好的反應(yīng)產(chǎn)率，并且采用了綠色的O2作為氧化劑。為了充分了解該反應(yīng)的機理，我們做了詳細(xì)的機理實驗