對(duì)苯二甲酸脫羧制苯催化劑的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、精制對(duì)苯二甲酸(PTA)生產(chǎn)過程中氧化單元排放的固體廢棄物(氧化殘?jiān)┲泻写罅康姆枷闼幔饕菍?duì)苯二甲酸,以及少量的有色雜質(zhì)和鈷、錳金屬催化劑等。本文針對(duì)目前PTA殘?jiān)厥铡⑻幚砝щy的問題,首次提出了PTA殘?jiān)呋擊鹊姆椒ǎ碢TA殘?jiān)械姆枷闼峤?jīng)催化脫羧制取苯、甲苯等芳烴,產(chǎn)物容易分離精制,實(shí)現(xiàn)了有機(jī)酸資源的有效利用。
  本文首先篩選出脫羧活性高的金屬氧化物作為催化劑,探討對(duì)苯二甲酸在其上的脫羧反應(yīng)機(jī)理。基于提出的脫羧機(jī)理

2、,研究了脫羧中間物對(duì)苯二甲酸鹽在氮?dú)庵械臒岱纸庑袨?、熱分解產(chǎn)物的組成以及熱分解動(dòng)力學(xué)。最后,將催化劑進(jìn)行負(fù)載化,考察了多種因素對(duì)負(fù)載金屬氧化物催化劑脫羧活性及穩(wěn)定性的影響。本論文主要開展的研究工作如下:
  (1)考察了多種金屬氧化物和USY分子篩對(duì)對(duì)苯二甲酸脫羧反應(yīng)的催化性能,其中氧化鋅表現(xiàn)出很高脫羧制苯活性,且價(jià)格相對(duì)低廉。在常壓、550℃和0.48 h-1條件下,對(duì)苯二甲酸在氧化鋅上的脫羧率達(dá)到100%,苯收率在85%以上。

3、FT-IR、 XRD和Py-GC/MS的分析結(jié)果表明,對(duì)苯二甲酸在氧化鋅上的脫羧反應(yīng)分為兩步:首先對(duì)苯二甲酸化學(xué)吸附在氧化鋅表面形成了對(duì)苯二甲酸鋅,然后再熱分解生成苯和CO2等產(chǎn)物。對(duì)苯二甲酸在氮?dú)庵忻擊葧r(shí)還會(huì)發(fā)生深度脫氫反應(yīng)導(dǎo)致積炭的形成。
  (2)通過FT-IR、Py-GC/MS、TG等測(cè)試手段對(duì)四種對(duì)苯二甲酸鹽進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明,對(duì)苯二甲酸鋅的金屬離子與羧酸根的結(jié)合方式以橋式配位為主。對(duì)苯二甲酸鹽在氮?dú)庵袩岱纸夥植竭M(jìn)

4、行,首先失去結(jié)晶水和吸附溶劑,然后無水鹽再進(jìn)一步熱解,殘余的固體物為金屬氧化物或碳酸鹽。對(duì)苯二甲酸鹽在氮?dú)庵袩岱纸鈺r(shí)主要發(fā)生C-C斷裂和C-O斷裂,生成的苯甲?;捅阶杂苫g相互結(jié)合可獲得多種芳烴。對(duì)苯二甲酸鋅的熱分解溫度較低,產(chǎn)物中芳烴以苯和二苯甲酮為主。
  (3)采用共沉淀法制備的負(fù)載氧化鋅催化劑,活性組分在催化劑上達(dá)到了納米分散狀態(tài),表現(xiàn)出更高的催化活性。在常壓、500℃、0.48 h-1和無水的條件下,對(duì)苯二甲酸在負(fù)載催

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