2-(1H)-喹啉酮衍生物的設計、合成和生物活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本研究以具有多種生物和藥理活性的2(1H)-喹啉酮為母核,利用計算機輔助藥物設計和活性疊加原理,合理地引入活性藥效團氨基膦酸酯、芳氨基噻唑、芐(亞)氨基噻唑和芐亞肼基噻唑,設計合成了5個系列抗腫瘤新化合物和2個系列抗流感神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制劑。
  由中間體2-氧代-1,2-二氫喹啉-3-甲醛(G)合成了目標化合物A,以3-(4,4-二甲基-3-氧代-2-溴戊基)-2(1H)-喹啉酮(J)合成了目標化合物B、C、D和E。分別測試

2、了化合物A、B、C、D和E對3~4種腫瘤細胞的體外細胞毒活性,化合物C和E對流感病毒神經(jīng)氨酸酶的抑制活性。
  (1)[(芳氨基)(2-氧代-1,2-二氫喹啉-3-基)甲基]膦酸二乙酯(A)的合成與抗腫瘤活性
  以2-(1H)-喹啉酮為母核,在3位上引入抗癌活性基團芳氨基膦酸酯,設計和合成了30個新穎的[(芳氨基)(2-氧代-1,2-二氫喹啉-3-基)甲基]膦酸二乙酯;抗腫瘤活性測試顯示,氨基膦酸酯的引入能有效地改善母核的

3、抗腫瘤活性,其中化合物A21和A24對A549、MCF-7和U2OS細胞株具有很好的抑制活性,IC50值均小于10μM。利用Hoechst33342單染色法和AO/EB雙染色法檢測化合物A21對宮頸癌細胞HeLa的誘導凋亡作用,結果表明化合物A21對腫瘤細胞具有較好的誘導凋亡作用;細胞凋亡與周期實驗表明,化合物A21能阻滯細胞有絲分裂于G2/M和S期。
  (2)3-[(4-叔丁基-2-(芳氨基)噻唑-5-基)甲基]-2(1H)-

4、喹啉酮(B)的合成與抗腫瘤活性
  以2-(1H)-喹啉酮為母核,引入具有優(yōu)良生物活性的噻唑環(huán),設計和合成了29個3-[(4-叔丁基-2-(芳氨基)噻唑-5-基)甲基]-2(1H)-喹啉酮;抗腫瘤活性測試結果顯示化合物B3、B7和B28對MCF-7細胞株表現(xiàn)出很好的抑制活性,IC50為0.4±0.1μM、1.1±0.1μM和1.8±0.6μM。利用Hoechst33342單染色法和AO/EB雙染色法檢測化合物B7對宮頸癌細胞HeL

5、a的誘導凋亡作用,結果表明化合物B7對腫瘤細胞具有較好的誘導凋亡作用;細胞凋亡與周期實驗表明,化合物B7能阻滯細胞有絲分裂于G1期,隨著濃度的增加亦能對G2期發(fā)生阻滯。
  (3)(E)-3-[[4-叔丁基-2-(2-羥基芐(亞)氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮(C)和(D)的合成與生物活性
  以2-(1H)-喹啉酮為母核,保留活性基團氨基噻唑,利用縮合反應引入具有優(yōu)良生物活性的取代水楊醛衍生物。設計和合成了

6、10個(E)-3-[[4-叔丁基-2-(2-羥基芐亞氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮(C),研究了其抗腫瘤活性和神經(jīng)氨酸酶抑制活性。為了克服希夫堿不穩(wěn)定性,在不限制其它結構的平面性的基礎上,將碳氮雙鍵還原為更加穩(wěn)定的碳氮單鍵,得到了9個3-[[4-叔丁基-2-(2-羥基芐氨基)噻唑-5-基]甲基]喹啉-2(1H)-酮(D),并對比了其還原前后抗腫瘤活性的差異。
  抗腫瘤活性結果表明化合物C對三種腫瘤細胞均有較好的抑

7、制活性,其中化合物C3和C5的對HeLa細胞表現(xiàn)出良好的抑制活性,IC50值分別為8.2±0.9μM和11.1±1.5μM;將C=N還原為穩(wěn)定的C-N后,大部分的化合物D對HeLa和MCF-7細胞株的抑制活性增強,但還原后的化合物D卻由于柔性的增加對A549細胞株的抑制活性比亞胺差。利用Hoechst33342單染色法和AO/EB雙染色法檢測化合物D1對宮頸癌細胞HeLa的誘導凋亡作用,結果表明化合物D1對腫瘤細胞具有較好的誘導凋亡作用

8、;細胞凋亡與周期實驗表明,化合物D1能阻滯細胞有絲分裂于G2期。
  神經(jīng)氨酸酶(NA)抑制活性測試結果顯示化合物C對NA具有一定的抑制作用。分子對接分析表明,化合物C是一個雙位點抑制劑,有進一步結構改造的價值。
  (4)(E)3-[(4-叔丁基-2-(芐亞肼基)噻唑-5-基)甲基]-2(1H)-喹啉酮(E)的合成與生物活性
  以2-(1H)-喹啉酮為母核,通過合理設計延長側鏈,合成了26個3-[(4-叔丁基-2-

9、(芐亞肼基)噻唑-5-基)甲基]-2(1H)-喹啉酮(E)??鼓[瘤測試結果表明化合物E對3種腫瘤細胞均有較好的抑制活性:化合物E1、E10和E11對HeLa細胞表現(xiàn)出很好的抑制活性,IC50值均小于5μM;化合物E9、E11、E14、E15和E21對A549細胞表現(xiàn)出較好的抑制活性,IC50均小于10μM。利用Hoechst33342單染色法和AO/EB雙染色法檢測化合物E對宮頸癌細胞HeLa的誘導凋亡作用,結果表明化合物E10對腫瘤細

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