低溫下寒地冬小麥部分冷相關基因和脂肪酸代謝關鍵酶基因定量分析.pdf

1、在高寒地區(qū)進行冬小麥抗寒研究，受到生育期和氣候條件不穩(wěn)定的限制，在大田種植試驗材料有很強的隨機性，試驗結果重復性差。而冬小麥抗寒分子水平上的研究需求迫切，已經成為育種實踐工作中的瓶頸。實驗室內模擬冷誘導條件進行試驗具有操作性強重復性好，試驗結果穩(wěn)定可控的特點。冬小麥在低溫誘導下產生很多分子水平和生化水平的代謝變化，表現(xiàn)為:冷信號的傳遞和冷脅迫及冷相關基因的表達與調控，抗凍蛋白的產生和富集，滲透調節(jié)物質的積累和膜脂成分的變化。本研究使用抗

2、寒品種東農冬麥1號和不抗寒品種濟麥22作為材料，在實驗室內使用光溫培養(yǎng)箱和低溫冰箱模擬地表溫度，設定一系列溫度處理對試驗材料進行冷馴化和冷凍處理。在冷馴化初期和冷凍初期取得試驗材料的分蘗節(jié)，進行熒光定量PCR和氣相色譜分析，以分析不同處理下基因的具體表達情況和冷凍后細胞膜脂組分的變化。獲得如下研究成果:
　　 1.實驗室模擬低溫條件，4-10℃冷馴化24d后進行冷凍實驗，分蘗節(jié)移栽的成活率差異，可以鑒定冬小麥的抗寒性。
　

3、　 2.東農冬麥1號冷馴化12h和冷凍后6h Wrab17基因上調表達約14.7和20倍，冷馴化2h和冷凍8hWcs120基因上調表達約12.8倍和2.1倍，冷凍6h，Wcor80基因上調6.7倍。與濟麥22相比東農冬麥1號中三個基因的響應時間短，表達豐度高。在冷馴化階段最敏感的差異表達基因是Wcs120。冷凍階段最敏感的差異表達基因是Wrab17。
　　 3.Unigene3150-B2，nlUGTa-S17890079和g