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文檔簡介
1、丙烷+C4混合烴是Lurgi煤基烯烴(MTP)工藝過程的副產(chǎn)。如何利用備受企業(yè)關注。本文結合丙烷+C4混合烴制低碳烯烴反應機理分析,針對混合烴組分活化轉化所需的催化位點,設計、制備了多功能復合催化劑,評價了其活性效果。結合物相、孔性質、酸性質表征,關聯(lián)了催化劑結構-性能關系,為混合烴工藝副產(chǎn)的轉化利用提供了思路。
采用雙胺-水熱合成法與溶膠-凝膠法,分別制備了質量配比為1∶3、1∶1、3∶1的SAPO-11包裹γ-Al2O3與
2、γ-Al2O3包裹SAPO-11的復合催化劑。在設定的反應空速(15g·h/mol)、600℃、0.1MPa條件下:γ-Al2O3/SAPO-11系列樣品對混合烴轉化反應的催化活性優(yōu)于SAPO-11/γ-Al2O3系列樣品。3γ-Al2O3/SAPO-11的催化活性最好,原料中C30、i-C40、n-C4=、n-C40的轉化率分別為14.71%、10.32%、24.58%、16.85%;產(chǎn)物中C2=+C3=選擇性為12.77%,丙烯/乙
3、烯(P/E)比為5.53,cis-2-C4=+trans-2-C4=選擇性為75.90%;C1+C20、C5+選擇性分別為5.37%、5.96%。催化劑促進了混合烴原料的同步轉化。產(chǎn)物呈現(xiàn)高的2-丁烯選擇性、低的C5+選擇性,與SAPO-11弱酸性、受控的裂解反應程度有關。
采用WO3、V2O5分別修飾了復合催化劑。用于混合烴轉化反應,10%V2O5/3γ-Al2O3/SAPO-11樣品的催化活性突出。混合烴原料中C30、i-
4、C40、n-C4=、n-C40的轉化率分別為1.93%、12.81%、22.99%、18.37%;產(chǎn)物中C2=+C3=選擇性為12.41%,P/E比為5.51,cis-2-C4=+trtrans-2-C4=選擇性為78.42%;C1+C20、C5+選擇性分別為4.39%、3.84%。C4烷烴的轉化率明顯升高,C5+選擇性下降。丙烷轉化率明顯下降。金屬氧化物的修飾有待進一步優(yōu)化。
混合烴原料中加入CO2(氧化脫氫反應條件),釩修
5、飾的SAPO-11/γ-Al2O3的活性優(yōu)于釩修飾的γ-Al2O3/SAPO-11。10%V2O5/SAPO-11/3γ-Al2O3催化劑樣品上,混合烴原料中C30、i-C40、n-C4=、n-C40的轉化率分別為6.45%、10.35%、28.29%、23.66%,CO2轉化率為25.11%;產(chǎn)物中C2=+C3=選擇性為10.19%,且乙烯選擇性上升明顯,P/E比為1.97,cis-2-C4=+trans-2-C4-的選擇性上升為79
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