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文檔簡(jiǎn)介
1、能源與環(huán)境危機(jī)是人類(lèi)目前面臨的最嚴(yán)峻的問(wèn)題,尋找環(huán)境友好清潔能源一直是科學(xué)界研究的熱點(diǎn)。光催化技術(shù)能夠利用自然中取之不盡的太陽(yáng)能,在能源與環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。特別是光催化技術(shù)可在比較溫和的條件下將有機(jī)污染物降解,不僅成本低廉,而且環(huán)保無(wú)二次污染,已成為一種極具發(fā)展前景的環(huán)境污染治理技術(shù)。
類(lèi)石墨結(jié)構(gòu)氮化碳(g-C3N4)因其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)、對(duì)可見(jiàn)光響應(yīng)、物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),成為備受關(guān)注的一種新型光催化
2、劑。然而通過(guò)傳統(tǒng)熱聚合方法制備出的g-C3N4顆粒尺寸大、比表面積低、量子效率低,限制了g-C3N4的應(yīng)用。針對(duì)以上問(wèn)題,本文將球磨工藝與水熱質(zhì)子化處理工藝相結(jié)合制備了多孔g-C3N4,以提高其比表面積;在此基礎(chǔ)上控制BiOBr晶粒在多孔g-C3N4表面生長(zhǎng)形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu),獲得g-C3N4/BiOBr復(fù)合光催化材料。本文對(duì)材料的制備、結(jié)構(gòu)與性能進(jìn)行了研究,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
(1)采用機(jī)械球磨法對(duì)g-C3N4進(jìn)行預(yù)處理,
3、分析了球料比、物料溶劑比、球磨時(shí)間與球磨轉(zhuǎn)速等球磨工藝參數(shù)對(duì)g-C3N4粒度、形貌以及光催化性能的影響。結(jié)果表明:當(dāng)球料比為30∶1,物料溶劑比為1∶1,球磨時(shí)間為4h,球磨轉(zhuǎn)速為200r/min時(shí)g-C3N4粒徑分布最窄,顆粒最均勻。球磨預(yù)處理之后g-C3N4比表面積增大,對(duì)CR與RhB溶液的吸附率是球磨前的2.24、1.03倍;可見(jiàn)光照射下對(duì)CR與RhB溶液的降解速率是球磨前的2.9、4.5倍。
(2)采用水熱法利用硫酸對(duì)
4、球磨后的g-C3N4進(jìn)行質(zhì)子化處理,獲得具有多孔結(jié)構(gòu)的g-C3N4,考察了質(zhì)子化條件對(duì)g-C3N4形貌、結(jié)構(gòu)的影響,分析了多孔g-C3N4的光譜學(xué)特性、光電性能及光催化性能。結(jié)果表明:當(dāng)質(zhì)子化過(guò)程中的硫酸溶液濃度為0.4 mol/L時(shí),制備出的g-C3N4具有較好的納米多孔結(jié)構(gòu),比表面積提高到30.9 m2/g,達(dá)到初始樣品的8.9倍。多孔g-C3N4通過(guò)多孔結(jié)構(gòu)、晶粒細(xì)化及表面缺陷等因素有效促進(jìn)光生電子-空穴對(duì)高效遷移與分離,延長(zhǎng)了載
5、流子壽命,提高了量子效率。此外,質(zhì)子化處理使得g-C3N4表面帶正電荷,對(duì)負(fù)電性染料CR的吸附及光催化降解能力顯著提升,表現(xiàn)出對(duì)負(fù)電性染料的選擇性降解。
(3)采用水熱法實(shí)現(xiàn)BiOBr晶粒在多孔g-C3N4表面的生長(zhǎng),制備出g-C3N4/BiOBr復(fù)合光催化材料,對(duì)產(chǎn)物形貌、結(jié)構(gòu)、光學(xué)性能、光催化性能、光催化劑重復(fù)利用性、光催化活性物質(zhì)以及光催化機(jī)理等進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:水熱條件下BiOBr晶粒均勻負(fù)載在多孔g-C3N4表面
6、,形成g-C3N4/BiOBr復(fù)合光催化材料。由于g-C3N4與BiOBr能帶的匹配,兩種物質(zhì)接觸界面形成了異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu),有效促進(jìn)了光生電子空穴對(duì)的分離,提高了量子效率及光催化性能;而多孔性可有效增強(qiáng)催化劑對(duì)染料的吸附與接觸,提高光催化反應(yīng)速率;研究認(rèn)為參與光催化反應(yīng)的主要的活性物質(zhì)是·O2-1和h+。在可見(jiàn)光照射下,g-C3N4/BiOBr復(fù)合光催化材料對(duì)甲基橙與剛果紅染料的降解速率是多孔g-C3N4的2.4倍、1.9倍以及BiOBr的
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