高效液相色譜法和離子色譜法測(cè)定轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦含量的研究.pdf

1、抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆是所有轉(zhuǎn)基因植物中種植面積最大、產(chǎn)量最多的一種作物，中國(guó)作為全球最大的大豆進(jìn)口國(guó)和消費(fèi)國(guó)，大豆的進(jìn)口需求量巨大，其中絕大多數(shù)為抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆。因此抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦農(nóng)藥的殘留問題成為了人們非常關(guān)切的一個(gè)問題，然而目前我國(guó)進(jìn)口抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦的殘留量仍是一個(gè)未知數(shù)，本論文針對(duì)這種情況，分別采用高效液相色譜和離子色譜對(duì)我國(guó)進(jìn)口抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆中的草甘膦進(jìn)行檢測(cè)，分別建立了草甘膦的高效液相色譜、離子色

2、譜檢測(cè)方法，以獲得可有效準(zhǔn)確測(cè)定轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦殘留量的方法。
　　 本文實(shí)驗(yàn)內(nèi)容之一，是采用高效液相色譜法對(duì)轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦殘留量進(jìn)行檢測(cè)，分析了檢測(cè)過程中草甘膦提取方法、凈化方法、衍生方法及測(cè)試條件等對(duì)草甘膦檢測(cè)效果的影響，并測(cè)定了高效液相色譜法檢測(cè)草甘膦的最低檢出限以及草甘膦的回收率；本文實(shí)驗(yàn)內(nèi)容之二，是圍繞離子色譜法測(cè)定轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦的殘留進(jìn)行了研究，探討了離子色譜法測(cè)定草甘膦過程中，草甘膦的提取方法、凈化方法以

3、及前處理方法的優(yōu)化，并測(cè)定了離子色譜法測(cè)定草甘膦的最低檢出限和加標(biāo)回收率。
　　 研究結(jié)果表明，高效液相色譜法和離子色譜法均可有效地應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦殘留的檢測(cè)，其中高效液相色譜法測(cè)定轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦含量時(shí)，草甘膦含量的回收率為80％-93％，最低檢出限為2.5μg/mL，采用鹽酸凈化提取液中的蛋白質(zhì)和脂肪以及采用OPA柱后衍生法效果更佳；離子色譜法測(cè)定轉(zhuǎn)基因大豆中草甘膦含量時(shí)，25mM濃度KOH溶液為淋洗液效果更佳，草