光照條件下AcrH2催化雜環(huán)的芳基化反應及CuI催化羧酸與丙酮α位的酰氧基化反應研究.pdf

1、輔酶模型物催化劑要優(yōu)于傳統(tǒng)的無機催化劑和金屬催化劑，因為其環(huán)境友好性已經(jīng)被廣泛的應用于合成化學中。我們已經(jīng)熟知通過輔酶模型物催化可以還原α，β-不飽和酮，活化烯烴和α，β-環(huán)氧酮以及氧化含硫化合物。盡管應用很廣泛，但是這些轉化僅僅局限于反應物自身的還原或者氧化。芳烴雜環(huán)化合物是構成天然產(chǎn)物，藥物分子和材料的重要構建單元。在過去的幾十年中，利用過渡金屬催化和無金屬催化雜環(huán)的C-H鍵芳基化是形成芳烴雜環(huán)化合物主要方法。近些年來，通過利用有機

2、分子間的單電子轉移的光催化劑已經(jīng)得到廣泛地關注并且光催化反應在有機合成中成為了一種新的合成方法。結合輔酶NADH模型物催化的研究，我們首次報道了輔酶模型物AcrH2在光照條件下催化雜環(huán)或者芳環(huán)的芳基化反應，實現(xiàn)分子間的偶聯(lián)反應。
　　在天然產(chǎn)物，藥物分子以及生物活性分子中，羰基α-酰氧化合物是一種的構建骨架并且是一種重要的藥物分子中間體。在過去一段時間里，合成羰基α-酰氧化合物主要通過α鹵代羰基化合物與芳基羧酸反應或者利用芳基羧酸