絲蛋白基生物材料中微動脈生成及其機制的探索.pdf

1、絲蛋白材料具有良好的生物學性能和出色的成膜性，在燒傷，機械創(chuàng)傷和慢性疾病(如糖尿病)等導致的皮膚損傷治療中有廣闊的應用前景。但組織工程材料不能充分的血管化仍然是三維支架應用的一個最大限制，而材料內(nèi)隨著毛細血管的逐層生長及血管網(wǎng)絡的形成，作為通血干道的微動脈的協(xié)調長入對材料有序地進行血管化是不可缺少的。微動脈的形成過程及其機制的研究是一個近二十年來引起關注的一個話題，特別是在生物材料及組織工程領域，微動脈新生問題的研究尚有待于更多更深入的

2、展開?；谶@樣的現(xiàn)狀，本課題研究以探索多孔絲素蛋白材料中微動脈生成機制及微動脈與毛細血管的網(wǎng)絡構建為目標，對于不同組織部位及在生物材料介入的情況下微動脈生長及微動脈與毛細血管網(wǎng)絡構建的進程進行調查與研究。
　　 本文采用多孔絲素蛋白材料和結構相似的PVA海綿，分別植入大鼠股部肌肉和背部皮膚，用HE染色和免疫組化方法觀察與分析多孔絲素蛋白材料和PVA材料內(nèi)微動脈的生成形態(tài)，并計算出材料內(nèi)各微血管密度，同時為了觀察絲素蛋白材料內(nèi)新生

3、血管的超微結構，本文結合透射電鏡技術來分析材料內(nèi)微動脈與毛細血管的生長形態(tài)及構建血管組成的各細胞之間的位置關系。結果顯示，絲蛋白材料植入大鼠股部肌肉后，微動脈生成多發(fā)生在絲蛋白材料與組織之間的結合部位，并由此逐漸進入材料的淺表層位置，推測此時的平滑肌主要是由與前毛細血管相連的終端微動脈的平滑肌增殖遷移來的，并對其發(fā)生過程及模式進行了探討。通過免疫組化及TEM觀察發(fā)現(xiàn)，絲蛋白材料植入大鼠皮下后的微動脈平滑肌還有可能來源于血管周圍的間質成纖