多孔絲素膜材料中微動(dòng)脈生成模式的研究.pdf

1、絲素材料由于其良好的生物學(xué)性能,用作生物醫(yī)用材料的研究日益引起人們的興趣。其中多孔絲素蛋白材料用作軟組織修復(fù)的研究,是絲素蛋白基生物材料的研究中的一個(gè)有特色的領(lǐng)域。在生物材料修復(fù)組織的過程中,為了使得生物支架材料形成適合新的組織生成和細(xì)胞生存的環(huán)境,就必須在短時(shí)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)血管化。此時(shí),生物材料中的血管化實(shí)現(xiàn),主要包括毛細(xì)血管新生,血管網(wǎng)絡(luò)形成以及伴隨著這些過程進(jìn)行的微動(dòng)靜脈的形成等過程。其中微動(dòng)脈的形成過程及其機(jī)制的研究是一個(gè)近二十年來引

2、起關(guān)注的一個(gè)新的領(lǐng)域,特別是在生物材料及組織工程中,微動(dòng)脈新生問題研究尚有待于更多更深入的展開。基于這樣的現(xiàn)狀,本課題研究關(guān)注絲蛋白基醫(yī)用生物材料中的微動(dòng)脈生成問題,通過材料植入的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分析研究,對(duì)材料中的微動(dòng)脈生成過程及生成模式進(jìn)行了探索性的研究。
　　 本文首先通過將多孔絲素膜材料分別植入大鼠背部皮下與股肌肉組織內(nèi),觀察與分析多孔絲素膜材料中微動(dòng)脈生成形態(tài),并對(duì)微動(dòng)脈進(jìn)行數(shù)量化分析,進(jìn)而推測(cè)多孔絲素膜材料植入大鼠體內(nèi)微動(dòng)脈

3、生成模式。研究結(jié)果顯示,多孔絲素蛋白材料與組織交界處新生的微動(dòng)脈是從原先存在于組織的與微動(dòng)脈或者小動(dòng)脈相連的毛細(xì)血管轉(zhuǎn)變成的,然后根據(jù)逐漸向材料中長(zhǎng)入。根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察推測(cè),在微動(dòng)脈長(zhǎng)入材料的這個(gè)過程中,較小的微動(dòng)脈發(fā)生套疊從而分成毛細(xì)血管和微動(dòng)脈,同時(shí)毛細(xì)血管前括約肌(類似平滑肌細(xì)胞)根據(jù)機(jī)體需要募集然后進(jìn)入毛細(xì)血管使得轉(zhuǎn)為微動(dòng)脈,這樣在材料中就形成了初步的空間血管網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。另一方面,由于血管生成的無規(guī)律性,使我們根據(jù)組織切片或顯微照片對(duì)

4、血管密度的評(píng)估有著一定的困難性,因此我們建立了血管密度切片檢測(cè)模型來估測(cè)實(shí)際情況下的血管密度?；谶@一模型以及對(duì)于組織切片的數(shù)量化檢測(cè)和統(tǒng)計(jì)分析,對(duì)微血管之間的空間形態(tài)和微血管與材料之間的相互關(guān)系的探討,使我們進(jìn)一步理解微動(dòng)脈生長(zhǎng)的空間形態(tài)特征及生成模式,并對(duì)于對(duì)血管單元的構(gòu)成有了初步認(rèn)識(shí)；同時(shí),我們還得到一種根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)有利于毛細(xì)血管生長(zhǎng)的多孔膜材料孔徑大小的近似方法。
　　 通過對(duì)材料中的微動(dòng)脈新生形態(tài)過程及其模式的研究