聚烯烴粘性樹脂材料的開發(fā).pdf

1、本論文通過熔融接枝方法對聚乙烯(PE)接枝馬來酸酐(MAH)制備粘性樹脂材料進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)對接枝過程的加工溫度、基礎(chǔ)樹脂選擇、引發(fā)劑和單體的最佳配方以及添加助劑減少副交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行研究，制得能良好粘接尼龍6(PA6)膜且交聯(lián)晶點(diǎn)幾乎為零的聚烯烴粘性樹脂。測試了制得的接枝物的接枝率及凝膠含量，并對其剝離強(qiáng)度、拉伸性能、熔體流動速率、流變性能、熱學(xué)性能、水蒸氣透過率及結(jié)晶等多項(xiàng)性能進(jìn)行研究。
　　實(shí)驗(yàn)通過改變基體樹脂的種類，包括:低密度

2、聚乙烯(LDPE)、超低密度聚乙烯(VLDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)以及不同樹脂的復(fù)配體系，確定能良好粘接PA6膜的粘性樹脂的基體樹脂為VLDPE/LLDPE=90/10的復(fù)配體系。研究了接枝所需的最佳加工溫度，通過改變不同的加工溫度研究對體系的性能影響，確定了最佳加工溫度為170℃。化學(xué)滴定法和紅外光譜分析表明，MAH單體確實(shí)接枝到了PE大分子鏈上。
　　實(shí)驗(yàn)采用過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑，研究了不同添加量的BP

3、O對接枝體系的影響。通過實(shí)驗(yàn)得出，隨BPO含量的增加，接枝率先上升后降低，當(dāng)BPO添加含量為0.08份時，為體系最佳選擇;同時研究了不同添加量的MAH對接枝體系的影響，隨MAH含量的增加，接枝率先上升后小幅度下降，當(dāng)MAH添加含量為0.8份時，為體系的最佳選擇。
　　由于接枝過程中會出現(xiàn)不可避免的交聯(lián)副反應(yīng)，即出現(xiàn)凝膠現(xiàn)象，研究的粘性樹脂在吹膜時會出現(xiàn)晶點(diǎn)問題，影響薄膜表觀及對PA6膜的粘接性能，因此嘗試了不同種類的加工助劑二甲基