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文檔簡介
1、貴金屬納米簇(MNCs)由于具有低毒性、光學穩(wěn)定性、水溶性、良好的生物相容性和強烈的光致發(fā)光等特性,而成為量子點的替代品。新型的熒光納米材料,蛋白質-金屬納米簇和寡核苷酸-金屬納米簇的發(fā)現(xiàn),有助于推動納米材料在生物醫(yī)學成像和分子檢測等方面的應用。本論文通過考察牛血清白蛋白(BSA)為模板合成金納米簇(AuNCs)的影響因素,提出一種BSA-AuNCs快速合成新方法,并進一步分析其熒光性能和嘗試在硫脲檢測和細胞成像領域的應用;以DNA為模
2、板設計合成了腫瘤靶向熒光銀納米簇(DNA-AgNCs),并考察了在腫瘤細胞靶向成像的應用。具體研究內容如下了:
1.研究了BSA-AuNCs的合成過程中BSA的質量濃度、還原劑抗壞血酸(AA)的用量、pH和溫度等因素對合成的影響。結果表明,60℃條件下,加還原劑AA,pH12時,反應1h即可得到高熒光的BSA-AuNCs,提出一種快速、經濟的制備方法,制備的紅色熒光BSA-AuNCs激發(fā)波長為488nm,發(fā)射波長為624nm。
3、
2.考察了優(yōu)化條件下BSA-AuNCs的性能,發(fā)現(xiàn)該材料在高鹽濃度(NaCl)、相同濃度不同pH的緩沖液、相同濃度相同pH的不同緩沖液中都能穩(wěn)定存在且溶液能夠長期保存。Zeta電位、傅里葉紅外光譜(FTIR)和圓二色譜(CD)的結果表明,60℃制備的BSA-AuNCs同經典的40℃制備的材料相比穩(wěn)定性幾乎相同,對蛋白質構象的影響也幾乎相同,使BSA由復雜的構象大部分變?yōu)闊o規(guī)則卷曲狀態(tài),且NaOH對BSA構象的改變是不可逆的。
4、硫脲能夠猝滅BSA-AuNCs的熒光,且在一定范圍內有一定的線性關系,提出了基于熒光檢測硫脲的新方法。BSA-AuNCs也可用于細胞成像。
3.設計了DNA鏈,該鏈能夠特異性識別上皮腫瘤細胞和原位合成DNA-AgNCs,制備的DNA-AgNCs的激發(fā)波長為565nm,發(fā)射波長為616nm,在最佳溫度30℃下熒光強度高,可能與DNA鏈的構象有關,并且DNA-AgNCs有良好的熒光穩(wěn)定性,為上皮腫瘤細胞MCF-7的成像提供了實驗基
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