改性PLGA用做載藥粒子以及組織工程支架材料.pdf

1、分類號：!堂，／UDC：匕迎密級：班豳編號：2業(yè)!移6改性PLGA用做載藥粒子以及組織工程支架材料MODIFIEDPLGAUSEDASDRUGLOADEDPARTlCLESANDSCAFFOLDMATERJALFoRTISSUEENGINEERING學(xué)位授予單位及代碼：掛蠶堡王友堂l!Q!豎!學(xué)科專業(yè)名稱及代碼：撾抖趣王￡Q8Q5Q32研究方向：生物撾魁申請學(xué)位級別：亟指導(dǎo)教師：奎艷握副熬援研究生；韭萱煎田坐廈副受豇雖論文起止時間：2Q

2、!Q2=2Ql!=12摘要首先本文使用甲氧基聚乙二醇(mPEG)引發(fā)乙交酯和丙交酯開環(huán)共聚生成mPEGPLGA，通過對聚合物的端羥基羧基化，羧基活化，接枝膠原片段(Dc01)。對接枝膠原片段的聚合物進(jìn)行一系列的表征，包括核磁(1HNMR)。高壓液相色譜(GPC)，傅里葉變換紅外光譜(FTIR)，元素分析。結(jié)果證明膠原片段(Dc01)和mPEGPLGA接枝成功。本文將接有膠原片段的聚合物制各成膠束，并對膠束進(jìn)行了表征，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，臨界膠

3、柬濃度(CMC)是5x1049／ml。動態(tài)光散射(DLS)測得的平均粒徑150rim，并用掃描電鏡對膠束形貌進(jìn)行觀察表明聚合物mPEG—PLGADeol能夠形成穩(wěn)定的球形膠束。本文應(yīng)用聚合物的膠柬包裹油溶性藥物利福平，擔(dān)載藥物同時觀察藥物緩釋行為并研究了藥物的包封率，結(jié)果表明，mPEGPLGADcol與mPEGPLGA相比包封率增加，而且沒有突釋。另外本文對異丙醇引發(fā)的聚乳酸(IPAPLA)與異丙醇引發(fā)乙交酯與丙交酯開環(huán)共聚接枝膠原片段